Betametasona- que es

Betametasona

Presentaciones farmacéuticas:
Jarabe, Suspensión inyectable, crema, ungüento

Descripción:
Glucocorticoide de larga duración que disminuye la formación, liberación, y actividadde mediadores endógenos de la inflamación incluyendo a las prostaglandinas, quininas, histamina, enzimas lipídicos y sistema de complemento.
La fórmula para betametasona es C22H29FO5 y tiene un pesomolecular de 392.47. Químicamente es un 9-fluoro-11β, 17,21-trihidroxy-16 β-metilpregna-1,4diene-3,20-dione y tiene la siguiente estructura

Es un polvo cristalino sin olor. Se derrite a alrededorde 240º C con algo de descomposición. Betametasona es soluble en acetona, alcohol, dioxane y metanol, es menos soluble en cloroformo y éter, y es insoluble en agua
Glucocorticoides naturales ysintéticos son esteroides adrenocorticales que enseguida se absorben en el tracto gastrointestinal. Los glucocorticoides naturales como la hidrocortisona y la cortisona son usados en terapia de reemplazoen estados de deficiencia adrenocortical. Sustancias análogas sintéticos como la betametasona son usadas primordialmente por sus efectos anti=inflamatorias en trastornos de muchos sistemas orgánicos.La betametasona como derivado de prednisolona tiene un 16 β- Grupo metilo que aumenta la acción anti-inflamatoria de la molécula y reduce las propiedades de retención de sodio y agua del átomo defluorina ligados al carbono 9.

Farmacocinética

Ruta | Inicio | Duración |
Systemica | Varia | 3 días |

Metabolismo:
Hepatica; T1/2: 36–54 hr

Distribución:
Cruzala placenta, entra en leche materna

Excreción:
Sin cambio en la orina

Indicaciones:
Tratamiento sistémico de insuficiencia de la corteza adrenal primaria y secundaria,
* trastornosrheumáticos
* enfermedades de colágena
* enfermedades dermatológicas
* procesos alérgicos e inflamatorios oftálmicos
* estados edematosos (relacionado a un síndrome nefronético)
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