BEVACIZUMAB ANTICUERPO MONOCLONAL
Páginas: 2 (427 palabras)
Publicado: 6 de abril de 2015
BEVACIZUMAB
(ANTICUERPO
MONOCLONAL)
ALUMNOS: JHONATAN SHAMIR GONZALEZ RAMOS
BERNARDO SANTIAGO ARROYO
BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA
IDENTIFICACION DE
ANTICUERPO MONOCLONAL
Anticuerpo monoclonalhumanizado
Tratamiento contra el cáncer de
colon y pulmonar
Avastin
ANTECEDENTES
Bevacizumab es uno de muchos inhibidores de
la angiogénesis que se han desarrollado sobre
la base de unahipótesis de la acción
angiogénesis.
Publicado en 1971 por Judah Folkman en
Escuela de Medicina de Harvard, Boston, Mass.
DESARROLLO GENÉTICO
Bevacizumab fue derivado originalmente de (muMAbA4.6.1),
usando hibridomas generados a partir de ratones inmunizados
con la forma del factor de crecimiento endotelial vascular
recombinante humano (rhuVEGF165) conjugado con keyhole
limpet hemocyanin(KLH)
La humanización del anticuerpo (A4.6.) implicó la inserción de los
seis CDRs de A4.6.1, en lugar del anticuerpo humano
seleccionado a la estructura Fab (pEMX1), que tiene un subgrupo
Iconsenso humano kappa de cadena ligera (dominios VL-CL) y
un subgrupo humano truncado gamma de cadena pesada
truncada (dominios VH-CH1).
Los dominios VH y VL de Fab-12 se combinaron con losdominios constantes de la IgG1 humana (CH1-CH2-CH3 y
CL), para producir bevacizumab.
En febrero de 2004, la FDA (food and drug administration) aprobó
el uso de bevacizumab en base a un ensayo clínicode fase III,
patrocinado por Genentech.
BEVACIZUMAB
La Bevacizumab es una forma humanizada de un anticuerpo
monoclonal murino que contiene secuencias de región constante
humana y ligera murina;así como
secuencias de
complementariedad de cadena pesada.
El marco humano contribuye al 93% de la secuencia de proteínas
en general y 7% de secuencias murinas.
Estructura
RECEPTORES VEGFR
es una proteína señalizadora implicada en la vasculogénesis
(formación de novo del sistema circulatorio embrionario) y en
la angiogénesis (crecimiento de vasos sanguíneos provenientes
de vasos...
(ANTICUERPO
MONOCLONAL)
ALUMNOS: JHONATAN SHAMIR GONZALEZ RAMOS
BERNARDO SANTIAGO ARROYO
BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA
IDENTIFICACION DE
ANTICUERPO MONOCLONAL
Anticuerpo monoclonalhumanizado
Tratamiento contra el cáncer de
colon y pulmonar
Avastin
ANTECEDENTES
Bevacizumab es uno de muchos inhibidores de
la angiogénesis que se han desarrollado sobre
la base de unahipótesis de la acción
angiogénesis.
Publicado en 1971 por Judah Folkman en
Escuela de Medicina de Harvard, Boston, Mass.
DESARROLLO GENÉTICO
Bevacizumab fue derivado originalmente de (muMAbA4.6.1),
usando hibridomas generados a partir de ratones inmunizados
con la forma del factor de crecimiento endotelial vascular
recombinante humano (rhuVEGF165) conjugado con keyhole
limpet hemocyanin(KLH)
La humanización del anticuerpo (A4.6.) implicó la inserción de los
seis CDRs de A4.6.1, en lugar del anticuerpo humano
seleccionado a la estructura Fab (pEMX1), que tiene un subgrupo
Iconsenso humano kappa de cadena ligera (dominios VL-CL) y
un subgrupo humano truncado gamma de cadena pesada
truncada (dominios VH-CH1).
Los dominios VH y VL de Fab-12 se combinaron con losdominios constantes de la IgG1 humana (CH1-CH2-CH3 y
CL), para producir bevacizumab.
En febrero de 2004, la FDA (food and drug administration) aprobó
el uso de bevacizumab en base a un ensayo clínicode fase III,
patrocinado por Genentech.
BEVACIZUMAB
La Bevacizumab es una forma humanizada de un anticuerpo
monoclonal murino que contiene secuencias de región constante
humana y ligera murina;así como
secuencias de
complementariedad de cadena pesada.
El marco humano contribuye al 93% de la secuencia de proteínas
en general y 7% de secuencias murinas.
Estructura
RECEPTORES VEGFR
es una proteína señalizadora implicada en la vasculogénesis
(formación de novo del sistema circulatorio embrionario) y en
la angiogénesis (crecimiento de vasos sanguíneos provenientes
de vasos...
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