Bilogia molecular
Caso 1.
Una paciente de 42 años de edad refiere haber sido transfundida hace 5 años, llega la paciente al laboratorio de biología molecular presentando niveles de ALT muy elevados(1200 UI/ml), presenta ictericia; se le hace las pruebas serológicas para VHB y VHC y salió positiva para el VHC (virus de RNA).
1.- Se sospecha de infección por VHC, que tipo de muestras tomarías a lapaciente para posteriormente hacer un estudio molecular.
a) Biopsia de Pulmón b) Sangre periférica c) Expectoración
d) Mucosas e) Ninguna delas anteriores
2.- Que estudio molecular altamente sensible solicitarías para hacer el diagnóstico de hepatitis por VHC
a) Southern Blot b) PCR c) Clonación d)RT-PCR
e) Secuenciación f) Microarreglos
3.- Si el paciente fuera positivo en el estudio anterior, y se decidiera darle terapia con interferonpegilado para erradicar el virus; ¿qué técnica molecular te sirve para monitorear el tratamiento?
a) PCR b) RT-PCR c) RT-PCR cuantitativo d) Secuenciación
e)RFLPS f) PCR cuantitativo g) Ninguna de las anteriores
Caso 2.
Una mujer quiere conocer si tiene predisposición a padecer cáncer de mama, ya que refiere que su madre falleció ytuvo cáncer de mama. Se sabe que el gen BRCA1 presenta un polimorfismo altamente asociado a tal padecimiento.
Se conoce que la región del DNA silvestre del BRCA1 presenta un sitio de restricción parala enzima EcoRI en la posición 50 de un fragmento amplificado por PCR de 100pb.
El polimorfismo asociado al cáncer de mama origina que se elimine el sitio de restricción de EcoRI.
1.- Qué tipo deácido nucleíco solicitarías para hacer el estudio molecular correspondiente.
a) DNA b) RNAm c) RNAt d) RNAr
2.- Técnica que utilizarías para conocer si la...
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