Bioética en el desarrollo de ensayos clínicos o fármacos.

Bioética en el desarrollo de ensayos clínicos o fármacos.
Introducción.
Antes de comenzar cualquier tipo de redacción e incluso acción, es de gran relevancia plantear cierto tipo de preguntas queson esenciales para incursionar en el tema de lo que se escribe o conversa. Típicamente iniciaré con la pregunta: ¿Qué es bioética? Citando el libro de Farmacología General “disciplina cuyo objetivo esestudiar los principios éticos de la actividad biomédica, en respuesta a los avances técnicos y científicos que abren nuevas perspectivas en la medicina”.
Entiendo entonces que tal concepto es unarama de la ética enfocado a establecer límites en la experimentación, con seres vivos o bien su manipulación.
A groso modo, la bioética se enfoca a los siguientes grupos de conflictos biomédicos:procreación artificial, abortos, ingeniería genética, eutanasia, ensayos clínicos y clonación.
Entonces la bioética dentro de la investigación clínica o ensayos clínicos, significa a establecer normasobjetivas, leyes, regulaciones y políticas que deben ser aplicadas cuando se involucra a los seres humanos como sujetos de investigación
Desarrollo.
El desarrollo, innovación de fármacos requiere deun personal altamente preparado, con los conocimientos y herramientas esenciales para llevar a cabo la fabricación de tal sustancia, también se requerirá de un óptimo trabajo en equipo, la sinergiaes muy importante en todo tipo de protocolos, por ende si no se contara con ello se tendrían medicamentos que afectarían más de lo que se pudiera a la hora de la experimentación, esto implica que talacción sea aplicada en seres humanos lo que debe de tener una evaluación concisa, metodológica y por su puesto ética.
Existen múltiples maneras de cómo aplicar un ensayo clínico, en los que se puedeaplicar de manera voluntaria a un paciente, o de manera no solicitada al paciente personalmente. Y es aquí donde entra el dilema, pues se ponen en “juego” la dignidad humana y el avance tecnológico....