biodistribucion

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Nadine Álvarez, Frank Camacho, Oscar Otero, Reinaldo Acevedo, Yolanda Valdés, Daiyana Díaz, Mildrey
Fariñas, Luis Izquierdo, María E. Sarmiento, Norazmi Mohd, Armando Acosta
Biodistribución de IgA secretora purificada de calostro humano en fluidos biológicos de ratón Balb/cVaccimonitor, vol. 21, núm. 1, 2012, pp. 14-17,
Instituto Finlay
Cuba
Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=203424328004

Vaccimonitor,
ISSN (Versión impresa): 1025-0298
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Cuba

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VacciMonitor 2012;21(1):14-17
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Biodistribución de IgA secretora purificada de calostro humano en
fluidos biológicos de ratón Balb/c
Nadine Álvarez,1* Frank Camacho1, Oscar Otero,1 Reinaldo Acevedo,1 Yolanda Valdés,1 Daiyana Díaz,1 Mildrey
Fariñas,1 Luis Izquierdo,1 María E. Sarmiento,1 Norazmi Mohd,2 ArmandoAcosta1
Instituto Finlay. Centro de Investigación y Producción de Vacunas. Ave. 27 No. 19805, La Lisa. La Habana, Cuba.
AP. 16017, CP11600.
2
Escuela de Ciencias Médicas, Universidad Sains Malaysia, 16150 Kubang Kerian, Malasia.
1

email: nalvarez@finlay.edu.cu

La IgA secretora humana (IgAsh) es estructural y funcionalmente liberada por el ambiente mucosal, con la
capacidad deneutralizar antígenos, participa en la aglutinación y exclusión de estos y previene la adherencia de
patógenos a las superficies del epitelio mucosal. En este estudio se evaluó la biodistribución de la IgAsh purificada
de calostro, después de su administración por vía intranasal, en el modelo de ratón Balb/c y se determinaron los
niveles de esta inmunoglobulina en diferentes fluidos biológicos medianteELISA. Los resultados mostraron la
presencia del anticuerpo en saliva de los animales del grupo que recibió la IgAsh en todos los intervalos de
tiempo estudiados. En las muestras de lavado tráqueo-bronquial se obtuvo solo la presencia del anticuerpo a las
2 y 3 h posteriores a la inoculación. A partir de los resultados obtenidos consideramos interesante en el futuro
utilizar este modeloexperimental para evaluar el papel protector de esta inmunoglobulina como candidato
terapéutico frente a la infección por Mycobacterium tuberculosis.
Palabras clave: Inmunoglobulina A, anticuerpos, inmunidad mucosal.

Introducción

7 días después de la infección por aerosol con M. tuberculosis
H37Rv, disminuye la infección en el pulmón a las cuatro
semanas, efecto mayor que cuando seadministró la IgA o el
IFN-γ, por sí solos (5).

Diversos estudios se refieren a la biología de la
inmunoglobulina A (IgA) y su papel en la inmunidad frente a
los patógenos mucosales. La IgA es el isotipo de anticuerpo
con mayores niveles en las superficies mucosales y
representa la segunda en concentración entre las
inmunoglobulinas circulantes (1,2).

Por otro lado, la aplicación intranasalde AcM IgA contra acr1,
mostró efecto protector contra la infección pulmonar
temprana por M. tuberculosis en ratón (6). Otro estudio evaluó
el efecto de la administración de un AcM de IgA contra la
proteína de 16 kDa de M. tuberculosis (TBA61) en ratones,
frente a la infección por M. tuberculosis, donde se observó
una reducción de la carga bacteriana y cambios
morfométricos ehistopatológicos importantes en los
pulmones de los ratones tratados con ese AcM (7). Se conoce,
además, que ratones deficientes en IgA son más susceptibles
a la infección intranasal con M. bovis BCG, indicando el papel
de la IgA en la protección contra la infección por micobacterias
en el tracto respiratorio (8).

La IgA secretora (IgAs) es liberada en los fluidos mucosales
mediante el proceso de...