Biodiversidad

GLUCONEOGÉNESIS o síntesis de glucosa
Ruta metabólica de síntesis de glucosa a partir de metabolitos (precursores) que no son hidratos de carbono (por ej.
lípidos  glicerol  glucosa). Es decir, síntesis de glucosa no a partir de glucógeno.
Lo normal es extraer la glucosa del glucógeno pero esto no es gluconeogénesis.
¿Cuándo es necesaria?
El organismo humano consume unos 160 gramos deglucosa al día; de estos, el cerebro se lleva 120, de manera que
el SNC en general (cerebro), los eritrocitos, la médula del riñón, el intestino… dependen fundamentalmente de la
glucosa para “vivir”.
¿Cuánta glucosa hay en el organismo?
Del glucógeno hepático y del MS esquelético se puede sacar unos 190-200 g de glucosa; y de los fluidos corporales
15-20 g. Es decir, que con la glucosa quetenemos disuelta en fluidos y con la del glucógeno tenemos para poco más
de un día, de manera que durante un ayuno prolongado, un ejercicio intenso o en situaciones que consumamos más
glucosa de lo normal habrá que sintetizar glucosa.
Homeostasis glucémica: [G] = 90 mg/100 ml  hay que mantenerla constante, por eso hay que sintetizar glucosa; no
nos vale la disuelta o la del glucógeno.¿Quién efectúa la síntesis de glucosa/gluconeogénesis?
Esta casi limitada exclusivamente al hígado y a la corteza renal del riñón.
 Hígado  90%
 Corteza renal  10%. La aportación de glucosa por la corteza renal cobra vital importancia en ayunos
prolongados o cuando el hígado está dañado.
En condiciones normales es el hígado el que sintetiza normalmente la glucosa.
¿A partir de quiénsintetizan glucosa?
 Pirúvico, láctico o intermediarios del Ciclo de Krebs (TCA).
 Aminoácidos: casi todos de los 20 pueden dar a glucosa; los más importantes son: alanina (Ala) y glutamina
(gln)
¡Excepciones de aá que no dan glucosa!: *lisina y leucina*
No obstante, la síntesis de glucosa a partir de aá no es deseable porque no almacenamos proteínas.
 Glicerol. Su degradación es más deseable enayunos prolongados que la de los aá, ya que su almacén es
amplio.
Gasto para la obtención de glucosa según orden de actuación: (1) glucógeno, (2) grasa y (3) proteínas.Laura del Olmo
tencia.



Adenosín trifosfato

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Trifosfato deadenosina (ATP).
El trifosfato de adenosina (adenosin trifosfato', del inglés Adenosine TriPhosphate) es un nucleótido fundamental en la obtención de energía celular. Está formado por una base nitrogenada (adenina) unida al carbono 1 de un azúcar de tipo pentosa, la ribosa, que en su carbono 5 tiene enlazados tres grupos fosfato.
Se produce durante la fotorrespiración y la respiración celular, y esconsumido por muchas enzimas en la catálisis de numerosos procesos químicos. Su fórmula molecular es C10H16N5O13P3.
Índice
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1 Descubrimiento del ATP
2 Función del ATP en al anabolismo
3 Función del ATP en la fotosíntesis
4 Hidrólisis del ATP
4.1 Razones químicas de la tendencia a la hidrólisis del ATP
5 Véase también
6 Referencias
7 Enlaces externos
Descubrimiento delATP [editar]
El trifosfato de adenosina fue aislado por primera vez del músculo humano en 1929 en los Estados Unidos por Cyrus H. Fiske y Yellapragada Subbarao, e independientemente, en Alemania por Karl Lohman.[cita requerida] No fue, sin embargo; hasta diez años más tarde que empezó a reconocerse el papel central del ATP en la transferencia de energía. En 1941, Fritz Lipmann (Premio Nobel, 1953)ayudado por las contribuciones de Herman Kalckar, apuntó la hipótesis de la naturaleza cíclica del papel del ATP en los procesos bioenergéticos escribiendo: No se pueden dar respuestas definidas a la pregunta de cómo opera el alto potencial del grupo fosfato como promotor de varios procesos si bien se puede reconocer una interconexión más o menos estrecha con el recambio del fosfato. El ciclo...