bioetica

BIOETICA TALLER 1

Vivian carolina Pérez
Mónica Julieth torres
Alejandra contreras barrera
Laura Vanesa Tijo fuentes
María Fernanda Sánchez Suarez
Mayra Alejandra Cotacio Ávila
Marcela serrano

Docente: William Rojas

Enfermería grupo B1

UDCA (universidad de ciencias aplicadas y ambientales)
05/03/2013
Bogotá D.C.

DECLARACIÓN UNIVERSAL
DE LOS DERECHOS
HUMANOS
Considerandoque la libertad,
la justicia y la paz en el
mundo tienen por base el
reconocimiento de la dignidad
intrínseca y de los derechos
iguales e inalienables de
todos los miembros de la
familia humana;
Considerando
que
el
desconocimiento y el menosprecio de los derechos humanos han originado actos
de barbarie ultrajantes para la conciencia de la humanidad, y que se ha
proclamado, como laaspiración más elevada del hombre, el advenimiento de un
mundo en que los seres humanos, liberados del temor y de la miseria, disfruten de
la libertad de palabra y de la libertad de creencias;

ANALISIS REFERIDO A LA BIOETICA
En la bioética, los derechos humanos, fueron los pioneros de todos las derechos
que se pueden redactar gracias a las conductas que pueden surgir en la gran
familia de lahumanidad, ya que estas son las bases de las normas que
compartimos para una sana y tranquila convivencia.

Documento Belmont Reaport
Los tres principios éticos fundamentales para usar sujetos humanos en la
investigación son:
-Respeto a las personas: protegiendo la autonomía de todas las personas y
tratándolas con cortesía, respeto y teniendo en cuenta el consentimiento
informado.-Beneficencia:
maximizar
los
beneficios
para
el
proyecto
de investigación mientras se minimizan los riesgos para los sujetos de la
investigación, y
-Justicia: usar procedimientos razonables, no explotadores y bien considerados
para asegurarse que se administran correctamente (en términos de costobeneficio).
Hoy, el informe Belmont continúa siendo una referencia esencial para que losinvestigadores y grupos que trabajan con sujetos humanos en investigación, se
aseguren que los proyectos cumplen con las regulaciones éticas.

El Decreto Sobre Investigación Nacional se convirtió en ley el 12 de Julio de 1974
(Ley Pública 93-348), dando lugar a la creación la Comisión Nacional para la
protección de Investigación Biomédica y de Comportamiento. Uno de los objetivos
de la comisiónfue determinar los principios éticos básicos que deben regir la
investigación biomédica y de comportamiento que incluya sujetos humanos y
desarrollar las directrices a seguir para garantizar que tal investigación se lleve a
cabo de acuerdo a esos principios.
Para lograr esto, se pidió a la Comisión que considerara la distinción entre la
investigación biomédica y de comportamiento y la prácticamédica común y
aceptada la función que desempeña la evaluación de criterios riesgo/beneficio
para determinar si la investigación incluyendo sujetos humanos es apropiada,
directrices apropiadas para la selección de sujetos humanos que habrán de
participar en la investigación y la naturaleza y definición de un consentimiento
informado en varias situaciones de investigación.
El Informe Belmontintenta resumir los principios éticos básicos identificados po r la
Comisión en el curso de sus deliberaciones. Es el resultado de un intenso período
de cuatro días de discusiones llevado a cabo en Febrero de 1976 en el Centro de
conferencias Belmont en el Instituto Smithsoniano, suplementado por
deliberaciones mensuales de la Comisión que se realizaron a lo largo de un
período de casi cuatroaños.
Es una declaración de principios éticos básicos y directrices que deberá ayuda a
resolver los problemas éticos que acompañan la ejecución de investigaciones que
incluyen sujetos humanos. La Secretaría trata de poner el reporte al alcance de
los científicos, miembros de comisiones de inspección institucionales y empleados
federales mediante la publicación del reporte en el Registro...