bioetica

UNIDAD 3. El marco jurídico del Genoma Humano en las organizaciones nacionales de salud.
3.1. Aspectos sobre la privacidad del Genoma Humano en México


El genoma humano es la secuencia de ADN de un ser humano. Está dividido en fragmentos que conforman los 23 pares de cromosomas distintos de la especie humana (22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales).

El genoma humano estácompuesto por aproximadamente entre 22500 y 25000 genes distintos. Cada uno de estos genes contiene codificada la información necesaria para la síntesis de una o varias proteínas (o ARN funcionales, en el caso de los genes ARN). El "genoma" de cualquier persona (a excepción de los gemelos idénticos y los organismos clonados) es único.

Conocer la secuencia completa del genoma humano puede tenermucha relevancia cuanto a los estudios de biomedicina y genética clínica, desarrollando el conocimiento de enfermedades poco estudiadas, nuevas medicinas y diagnósticos más fiables y rápidos.

Sin embargo descubrir toda la secuencia génica de un organismo no nos permite conocer su fenotipo. Como consecuencia, la ciencia de la genómica no podría hacerse cargo en la actualidad de todos losproblemas éticos y sociales que ya están empezando a ser debatidos. Por eso el Proyecto Genoma Humano necesita una regulación legislativa relativa al uso del conocimiento de la secuencia genómica, pero no tendría por qué ser un impedimento en su desarrollo, ya que el saber en sí, es inofensivo.

Los conocimientos genómicos derivados del Proyecto Genoma Humano, se utilizan para mejores y más rápidosdiagnósticos basados en el análisis directo del ADN, e incluso para el diagnóstico prenatal en aquellos casos en los que se sospecha que el bebé tenga alteraciones morfológicas, funcionales o ponga en peligro la vida de su madre. También es posible aplicar este conocimiento a personas asintomáticas para averiguar si han heredado de algún progenitor una mutación causal de una enfermedad genética quepueda desarrollarse en el futuro.

Además hay determinadas áreas como el asesoramiento a parejas en riesgo de transmitir enfermedades genéticas a su descendencia, que han suscitado mucho interés y para las que se han dictado una serie de principios éticos:

Respeto a la dignidad individual y a la inteligencia básica de las personas, así como a sus decisiones médicas y reproductivas (libreelección de interrumpir o continuar un embarazo con riesgo).
Informar objetivamente al paciente sin tener en cuenta los valores subjetivos del profesional médico.
Protección a la privacidad de la información genética.



3.2. El Genoma Humano en el México del Siglo XXI


Dado que la información genética es diferente entre las diversas regiones del mundo, cada país debe realizar sus propiasinvestigaciones genéticas de su población. En este sentido, “México desarrolla una plataforma nacional en medicina genómica con base en las características genómicas y epidemiológicas de los mexicanos.

La Secretaría de Salud, la Universidad Nacional Autónoma de México, el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología y la Fundación Mexicana para la Salud formaron el Consorcio Promotor del Instituto deMedicina Genómica y posteriormente del Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN).

Sin duda, en nuestro país el número de personas con padecimientos crónicos degenerativos se ha incrementado. El cáncer, el asma, la diabetes mellitus, los infartos al miocardio, son de las enfermedades que con más frecuencia atacan a los mexicanos, por ello, se busca que a través de la medicina genómicase puedan encontrar los métodos y medicinas para contrarrestarlas o eliminarlas.

En lo que se refiere al ámbito académico, “el establecimiento de la infraestructura necesaria para el desarrollo de la medicina genómica en México será de gran importancia para estimular la enseñanza de esta nueva disciplina en todos los niveles educativos y en diferentes campos del conocimiento. Por otra parte,...