Biofarmacia

Biofarmacia estudia la influencia de la formulación y la técnica
de elaboración de un medicamento sobre su actividad terapéutica.
En ella se consideran los efectos de la forma de dosificación sobre
la respuesta biológica y los factores que pueden afectar al principio
activo y a la forma farmacéutica que lo incluye.

La Farmacocinética explica la permanencia del fármaco en el organismo,cuantificando todos los procesos que se producen.
El interés básico del estudio de estas materias se basa en determinar
las dosis más adecuadas y el intervalo de administración en formas
farmacéuticas de biodisponibilidad óptima. Por otra parte, permite
predecir y calcular la concentración de los fármacos en diferentes
órganos, con el fin de instaurar un régimen terapéutico óptimo.
El conjuntode procesos que caracterizan la evolución temporal de
un medicamento, tras ser administrado a un organismo, en determinadas
condiciones y bajo una vía de administración específica, se
denomina LADME.

El acrónimo LADME está formado por las iniciales de las cinco etapas
que pueden llegar a producirse durante el tránsito del medicamento
por el organismo: liberación, absorción, distribución,metabolización
y excreción. Globalmente, la metabolización y excreción
pueden agruparse bajo el término eliminación y, junto con la distribución,
reciben la denominación de disposición. Este proceso en conjunto, se denomina LADME queempieza desde la liberación del principio activo, absorción o entrada delprincipio activo en la circulación desde el lugar de administración; distribución o trasladodel principio de la sangre a los tejidos, metabolismo o biotransformación y la excreción o salida del organismo

 La forma de dosificar un medicamento es la siguiente: Conociendo el peso del individuo y la dosis del principio activo, obtenemos la cantidad de sal activa necesaria para el paciente. Por ejemplo: La dosis de un agente antibiótico H es de 10 mg / kg de peso. Esto indica que para 1kg de peso se administran 10 mg de la sal activa. Para administrarlo a un paciente necesitamos saber su peso corporal. Por ejemplo, un individuo que pesa 50 kg necesitará 500 mg en total de ese principio activo.
 7. Ahora: Si es una solución inyectable debemos calcular la cantidad del medicamento comercial ya fabricado, es decir, principio activo más diluyente o vehículo. Para ello requerimosla concentración de esta solución, la cual estará referida en la fórmula del frasco comercial. Ejemplo: el medicamento comercial que contiene el antibiótico H está fabricado con una concentración de 5 % del principio activo. Esto indica que hay 5 g de principio activo por cada 100 ml del producto comercial.
DOSIFICACIÓN DE LOS FÁRMACOS
En el momento de decidir la dosis definitiva de un fármaco,se hace una batería de dosis con diferentes concentraciones y se busca la concentración eficaz que nos da el efecto terapéutico. Cuando se comienzan a ver los síntomas, se da la concentración mínima. Se continua aumentando la dosis y cuando observamos los efectos negativos, llegamos a la concentración tóxica.
Una dosis equivale a una concentración determinada en cada tejido y se mantieneconstante y equilibrada con la concentración en sangre.
Elegiremos la forma de dosificación adecuada a la vía de administración y a la características fisicoquímicas del fármaco. Entran a formar parte:
por un lado el fármaco, que también se llama principio activo o sustancia medicinal
y además tenemos coadyuvantes ( facilitan la incorporación del principio activo a la forma de dosificación) oexcipientes.
Bioequivalencia es un término usado en farmacocinética para describir la equivalencia biológica in vivo que se espera de dos preparaciones de un medicamento hecho por dos fabricantes distintos, es decir, se espera que ambos sean, para todos los propósitos terapéuticos, iguales. Estos medicamentos deben tener el mismo principio activo, la misma pureza, el mismo tamaño de partícula y ser...