Biofarmacia

UNIVERSIDAD SANTA MARIA
NÚCLEO ORIENTE
FACULTAD DE FARMACIA

ELIMINACION DE DROGAS, MECANISMO DE DEPURACION RENAL,
BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA. FACTORES DE ORDEN
FÍSICO, QUÍMICO Y BIOLOGICO.

Autoras:
Profesora:
Deyanira Azuaje

Campos, Karelis.
Domínguez,
Dolmayra.
Guevara, Miriana.
Barcelona, 02 de Agosto 2012.

Rojas, Virginia.

ELIMINACIÓN DE DROGAS
Las drogas se eliminan del cuerpopor un
mecanismo

u otro. Algunas drogas se

metabolizan dando lugar a un compuesto
diferente.

El metabolismo de las drogas tienen
lugar principalmente en el hígado,
generalmente se producen compuestos
químicos inactivos. Sin embargo,
también pueden originarse compuestos
activos.

ELIMINACIÓN DE DROGAS
Los fármacos se excretan por las
siguientes vías: principalmente por la renal,
después por labiliar- entérica. Hay otras de
menor importancia como la sudoral, leche,
salivar, por descamación de epitelios.

Algunos fármacos sólo se
eliminan por esta vía. Otros lo
hacen por vía renal y en parte
biliar.
Los fármacos son eliminados en
la bilis con la que llegan hasta el
intestino. Allí se unen a la fracción
no absorbida del fármaco y se
eliminan con las heces o bien
pueden sufrir un nuevoproceso
de absorción y ser eliminados
finalmente por el riñón.

VIA BILIAR

ELIMINACIÓN POR LA LECHE
Es poco importante en cuanto a la cantidad.
- Funciona por un mecanismo de difusión
pasiva.
- Su importancia práctica residen en la
posibilidad de sensibilización del lactante y
en la posibilidad de ejercer efectos tóxicos
por la inmadurez del lactante.

La mayoría de las drogas se
eliminanmediante la excreción,

VIA RENAL

normalmente en la orina que se
origina a medida que el riñón filtra
las impurezas de la sangre.

Los fármacos son excretados
por filtración glomerular y por
secreción tubular activa. Las
drogas que filtran por el
glomérulo sufren también los
procesos de la reabsorción
tubular pasiva.

Por filtración glomerular solo se
eliminan las drogas o los metabolitos
no ligados alas proteicas plasmáticas
(fracción libre), y muchos otros (como
los ácidos orgánicos) son secretados
activamente. En los túbulos proximal y
distal las formas no ionizadas de ácidos
o bases débiles son reabsorbidas
pasiva y activamente. Cuando el fluido
tubular se hace más alcalino, los ácidos
débiles se excretan más fácilmente y
esto disminuye la reabsorción pasiva.
Lo inverso ocurre con lasbases
débiles.

MECANISMOS DE
DEPURACIÓN
RENAL

DEPURACIÓN RENAL
Es el mecanismo mediante el cual se
eliminan las sustancias del organismo, en

Se utiliza para determinar la
vida media biológica de
fármaco

este caso por medio de los riñones. La
depuración renal es la cantidad de
sustancia del plasma que se remueve en
una unidad de tiempo. Este proceso es el

Predecir el estado estacionario
de unfármaco en la sangre

resultado de la filtración, reabsorción y
secreción.
La depuración renal puede variar desde 0

Medir la función de un órgano

hasta 600 mL/min. La depuración de las
sustancias depende del proceso al que
fueron sometidas, es decir de si fueron
filtradas, absorbidas o ambos.

Evaluar o predecir la
biodisponibilidad de un fármaco
administrado por diferentes vía

Mecanismos paracalcular la
depuración renal
Se expresa en ml/min.
La ecuación es: Dx= (Ox*V)/Px

Depuración de la urea
Du=1/2 TFG

Ox= Concentración de la sustancia en la

La depuración de la urea va a

orina

ser igual a la mitad de la TFG

Px= Concentración de la sustancia en el

porque de la urea se excreta

plasma

la mitad en la orina.

V= Volúmen de la orina expresado en
ml/min

La INULINA molécula que sirvepara calcular la tasa de filtración

Depuración de la creatinina

glomerular.

Dc=(Oc*V)/Pc

Din=(Oin*V)/Pin

Pc= Producción de creatinina

Din=TFG (Tasa de filtración
glomerular)

BIODISPONIBILIDAD
Es la cantidad porcentual o
absoluta y la velocidad con que
el fármaco u principio activo de
un

medicamento

llega

a

la

circulación sistémica y al sito de
acción después de la absorción....