Biofisica

Biofísica general y celular

Seminario N° 4
Utilización de un modelo computacional para la simulación de potenciales de acción de un miocito ventricular.

Comisión: B

Alumnos:

Faye, Eliana Flores, Carina

Año: 2011

Pregunta 1 Potencial de acción normal de un miocito ventricular

a) Al incrementar la concentración intracelular de sodio, la fase de meseta no es tan prolongada yla repolarización comienza antes en el tiempo. Y si se incrementa mucho, no llega al umbral y no se produce el potencial de acción.

b) Al disminuir la concentración intracelular de potasio, la fase de meseta es más larga. Es decir se produce una contracción muscular más prolongada.

c) Si se disminuye la concentración extracelular de calcio, se observa una fase de meseta menos duradera.d) Si se disminuye la conductancia para canales de sodio activables por voltaje, la fase de meseta es más corta.

e)

Si se aumenta la conductancia para canales de potasio activables por voltaje, la fase de meseta tiene menos duración.

f) Si se disminuye la conductancia para canales de calcio activables por voltaje disminuye la duración de la fase de meseta y la repolarización se observaantes en el tiempo.

Pregunta 2 Al producirse una disminución en la conductancia de los canales de calcio activables por voltaje, se produce una disminución en la duración de la fase de meseta. Para contrarrestar estos efectos habría que disminuir la conductancia de los canales de potasio activables por voltaje, ya que esto generaría una meseta más prolongada y así podría volver a la normalidad elpotencial de acción.

Disminución en la conductancia de los canales de calcio activables por voltaje al 70%

Luego, además una disminución en la conductancia de los canales de potasio activables por voltaje a 0,01, para contrarrestar los efectos producidos por la disminución en la conductancia de canales de calcio. Pregunta 3 Para que un potencial de acción de un musculo cardiaco, se asemejea la forma del potencial de acción que presenta el musculo esquelético, se podría modificar las siguientes variables: -incrementar la concentración intracelular de sodio

-disminuir la conductancia de los canales de calcio activados por voltaje.

-aumenta la conductancia para canales de potasio activables por voltaje, disminuye la fase de meseta.

Pregunta 4 a) tetradotoxina (TTX):Bloquea canales de Na+ activables por voltaje. Por lo tanto al tratar con cantidades crecientes de esta droga, se produciría una disminución en la duración de la fase de meseta y una despolarización más rápida. Pero en cierto punto esta meseta vuelve a aumentar, produciéndose con altas concentraciones de esta droga, una fase de meseta demasiado prolongada, es decir el musculo queda contraídopermanentemente. 70%

80%

95%

Almokalant: Bloquea canales de potasio. Produce que la fase de meseta se prolongue, hasta el punto de producir una contracción permanente. 50%

70%

90%

b. Para similar el efecto de estas drogas, se puede hacer: .Otra droga que produce estos efectos es la XIP y también 4-AP, que alargan la fase de meseta y llega a producir una contracción continua. .aumentar laconcentración extracelular de Sodio o disminuir la concentración intracelular del mismo .aumentar conductancia para canales de sodio activables por voltaje. .Disminuir la concentración intracelular de Potasio .disminuir la conductancia para canales de potasio activables por voltaje. .Aumentar la concentración extracelular de Calcio

Pregunta 5

De las drogas incorporadas en el programa, laque se pudo emplear en el tratamiento para visualizar el potencial de acción de la fugura b, fue la Nifedipina. La nifedipina es un bloqueador de canales de calcio del tipo dihidropiridina.

Al bloquear los canales de calcio, disminuye o desaparece la fase de meseta.

Pregunta 6 a) Modelo atómico: es una representación estructural de un átomo, que trata de explicar su comportamiento y...