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TECNICAS DE INGENIERIA GENÉTICA
La ingeniería genética es una técnica que consiste en la introducción de genes en el genoma de un individuo que carece de ellos. 
Se realiza a través de las enzimas de restricción que son capaces de "cortar" el ADN en puntos concretos. Se denomina ADN recombinante al que se ha formado al intercalar un segmento de ADN extraño un ADN receptor. Por ejemplo, laintegración de un ADN vírico en un ADN celular.
Técnicas
La ingeniería genética incluye un conjunto de técnicas biotecnológicas, entre las que destacan:
La tecnología del ADN recombinante; ( VECTORES VIRICOS ) https://www.youtube.com/watch?v=ce4UstdmhA0
La secuenciación del ADN;
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR). ********
Plasmotosis
Clonación molecular
Mutación excepcionalTransgénesis
Bloqueo génico
ADN RECOMBINANTE
Esta tecnología nos permite obtener fragmentos de ADN en cantidades ilimitadas, que llevará además el gen o los genes que se desee. Este ADN puede incorporarse a las células de otros organismos (vegetales, animales, bacterias...) en los que se podrá "expresar" la información de dichos genes. (De una manera muy simple podemos decir que"cortamos" un gen humano y se lo "pegamos" al ADN de una bacteria; si por ejemplo es el gen que regula la fabricación de insulina, lo que haríamos al ponérselo a una bacteria es "obligar" a ésta a que fabrique la insulina. Por lo tanto en la tecnología del ADN recombinante podemos diferenciar cuatro etapas básicas:
1. Corte específico del ADN en fragmentos pequeños y manejables mediante la utilizaciónde un tipo de enzimas conocidas como enzimas de restricción que pueden considerarse como las "tijeras moleculares". Estas enzimas se aislaron en bacterias y se identifican con distintos nombres, siendo lo característico de ellas estos dos principios:
Cada enzima de restricción reconoce una secuencia específica de nucleótidos y corta en ese punto cada una de las cadenas de ADN.
Los extremoslibres que quedan se llaman extremos pegajosos, porque pueden unirse a otros fragmentos de ADN que hayan sido cortados por la misma enzima de restricción.

La tecnología del adn recombinante consiste en aislar un gen de un organismo e insertarlo en otro diferente(receptor o huésped)
La finalidad de esta tecnología es dotar a un organismo de una nueva característica que antes no tenia, porejemplo, la de producir una determinada proteína o la de eliminar un compuesto toxico que, antes de la manipulación le resultaba mortal
Como se realiza:
Para llevar a cabo la tecnología de adn recombinante se necesitan: las encimas de restricción(son una especie de tijeras genéticas empleadas para cortar los segmentos de adn, cada tipo lo corta por una secuencia de adn característica), lasadn ligasas(son encimas que unen los segmentos de adn) los vectores de transferencia(generalmente plasmicos, son pequeñas moléculas circulares de adn presentes en muchas bacterias y virus que actúan como vehículos para transportar el adn que se desea transferir al organismo receptor) las células reductoras huésped, que recibirán el gen procedente de otro organismo, los individuos que hanrecibido el nuevo gen se denominan organismos transgénicos.



PCR(es la reacción en cadena de la polimerasa)
La pcr es una técnica que permite obtener en pocas horas millones de copias de un segmento de adn. La polimerasa es una enzima que interviene en la replicación del adn. Esta técnica consiste en someter el fragmento de adn que se desea copiar a sucesivos ciclos de calentamiento yenfriamiento en presencia del enzima adn polimerasa y de nucleótidos. Los ciclos se repiten sucesivamente de forma que ocurren repetidas replicaciones de las moléculas de adn. Las aplicaciones de la pcr son muy variadas ya que a partir de una minima cantidad de adn como la contenida en la raíz de un cabello o en una muestra de saliva o de orina se puede obtener una enorme cantidad de adn con la que...