BIOLO GUIA2 CONTENIDO 3A 3L 2014 2015 1 Zzz

Asignatura: BIOLOGÍA
Año: 3ero

Profesora: FATIMA ORIA

Sección: “A”, “B” y “C”

Lapso: Tercero

Fecha: ______/______/______

TEMA # 11:
LA HERENCIA EN EL HOMBRE
CARIOTIPO:
Es el conjunto de cromosomas de un individuo y las características de los cromosomas referentes a la
forma, tamaño, disposición y número en una célula típica de este.
CARIOGRAMA:
Es la representación esquemática del cariotipode un individuo, es el despliegue u ordenamiento de los
cromosomas por pares idénticos de acuerdo con sus características morfológicas.
El ser humano posee un total de 46 cromosomas agrupados en 23 pares (22 somáticos y 1 es sexual
XX♀ ó XY♂), cada par ésta representado por el cromosoma heredado de cada progenitor (♀ ó ♂).
DETERMINACIÓN DEL CARIOTIPO:
Para determinar el Cariotipo de una persona sesiguen los siguientes pasos:
a) Se toma una muestra de célula (sangre, piel, médula ósea)
b) Se incuban las células y se provoca la mitosis
c) Se colocan las células en un medio hipotónico para que se hinchen y se revientan
d) Los cromosomas salen del núcleo se fijan a una lámina portaobjeto y se tiñen
e) Se observan al microscopio, se fotografían y se recortan de la foto
f) Se organizan en paresy se arma el cariotipo por pares homólogos.
Para el diagnóstico fetal se procede a tomar la muestra por las técnicas de diagnóstico prenatal como:
a) Vello Coriónico
b) Ecografías
c) Sangre Fetal del Cordón Umbilical
d) Amniocéntesis: Es una técnica que consiste en extraer una muestra del líquido amniótico de la
placenta que rodea al feto y que contiene células de éste que serán analizadasgenéticamente.
RASGOS MÁS DESTACADOS DE LAHERENCIA EN EL HOMBRE:
Caracteres normales como:
a) La estatura y forma del cuerpo
b) El color del pelo
c) El color de los ojos
d) El color de la piel
e) La calvicie precoz
f) La inteligencia
g) Herencia de habilidades
h) Herencia del grupo sanguíneo
i) Zurdera
j) Hipertensión
MUTACIONES CROMOSÒMICAS:
Son alteraciones que se deben a errores cuantitativos en elnúmero de cromosomas, estos ocasionan
una variación importante en el material genético que se traduce en efectos negativos y masivos sobre el
individuo que ocurren por la no disyunción de los cromosomas durante el proceso de meiosis y son
deformaciones heredables llamadas comúnmente síndromes.
SÍNTOMA:
Es un signo o condición de la presencia de una enfermedad y que no caracteriza una enfermedad. Ej:Fiebre, Dolor de Cabeza, Diarrea. Vómito.

SÍNDROME:
Es el conjunto de signos y síntomas que se presentan en un cuadro de morbilidad y que caracterizan una
enfermedad específica.
SÍNDROME DE DOWN:
- Trisomía de cromosomas en el par 21 XXX
- Tienen un cromosoma extra 47 cromosomas
- Cara redonda y pliegue mongoloide en los ojos
- Baja estatura, cuerpo rechoncho y corto
- Manos cortas y cuellogrueso
- Lengua surcada profundamente
- Hendidura palmar transversal
- Deficiencia mental
- Malformaciones cardíacas
SÍNDROME DE KLINEFELTER:
- Trisomía de cromosomas en el par sexual 23 XXY
- Tienen un cromosoma extra 47 cromosomas
- Hombres con poco desarrollo de los testículos
- Azoospermia (no producen espermatozoides)
- Desarrollo de mamas y caderas
- Tendencia a la afeminación
- Deficienciamental
SÍNDROME DE TURNER:
- Monosomía de cromosoma en el par sexual 23 XO
- Tienen un cromosoma de menos 45 cromosomas
- Mujeres de estatura pequeña
- Cuello reticulado
- Deficiencia mental
- Mujeres con atrofia de útero, ovarios y trompas de falopio
- Mujeres estériles con genitales externos infantiles
- Mamas poco o nada desarrolladas
ANOMALÍAS GENÉTICAS:
Pueden ser de dos tipos:
a) Hereditarias:Son las anomalías o taras que se transmiten de padres a hijos a través de los genes y
se heredan siguiendo las leyes de Mendel.
Ejemplo: Miopía, Diabetes, Cretinismo, Parkison, Alzheimer, Esquizofrenia, Epilepsia, Dislepsia, Espina
Bífida, Albinismo, Sindactilia, Braquidactilia, Polidactilia, etc.
b) Congénitas: Son las anomalías adquiridas por el feto a través de la madre durante el embarazo....