biolo

SINDROME DE KLINEFELTER



El Síndrome de Klinefelter es un estado cromosómico en los hombres que se caracteriza por pocos o ningún espermatozoide enel semen. La causa del Síndrome de Klinefelter es que el hombre tiene un cromosoma X de más (XXY en vez de XY). En muchos casos, los testículos aún producen espermatozoides. Sin embargo, esta es unaentidad hereditaria y estos pacientes deben consultar a un especialista en genética antes de proceder con la reproducción, ya que parte del esperma transmitirá un cromosoma X de más. El examencromosómico de los embriones (DGP) es una de las opciones para permitirles a estas parejas tener hijos sanos.
Este síndrome es una patología genética, lo que significa que un hombre lo hereda de sus padresSíntomas
No siempre se puede reconocer de forma directa a un hombre con Síndrome de Klinefelter. A menudo hay una formación mamaria (ginecomastía). Varios síntomas físicos, tales como testículospequeños y el tamaño del pene, pueden indicar la presencia del síndrome de Klinefelter. La combinación de problemas de fertilidad y niveles hormonales deficientes en la sangre (gonadotropinasexcesivas – hormonas que estimulan la función de los testículos en los hombres) – son los indicadores más importanes de este estado. De niño, el hombre puede haber sido alto, delgado y de aprendizajelento.
Causa
La causa del Síndrome de Klinefelter es un defecto en el material genético. La causa del Síndrome de Klinefelter es que el hombre tiene un cromosoma X de más (XXY en vez de XY). Lasprobabilidades de padecer este síndrome se pueden incrementar si la madre es de mayor edad, pero la causa se encuentra con la misma frecuencia en el padre.
Tratamiento
Un defecto en el materialhereditario no se puede corregir. Sin embargo, se pueden llevar a cabo tratamientos para aumentar la fertilidad del hombre. Para tener hijos, los hombres con este síndrome generalmente deben someterse a un...