Biología celular



TEMA 7

7.1 ESTRUCTURA Y FUNCIONES DEL RE

El RE es una red de túbulos y cisternas (cortos) y sacos, limitada por una membrana que se extiende desde la membrana nuclear a través de todo el citoplasma de la célula próximo al núcleo. Está especializado en llevar a cabo una serie de funciones, existen 2 tipos y cada uno desempeña una función:
RE rugoso: se encuentra cubierto por ribosomaen su superficie externa, unidos a la cara citosólica (membrana). En él se lleva a cabo la síntesis de proteínas, así como el procesado y plegamiento de las mismas. El destino subcelular de las proteínas será diferente según se sinteticen en un tipo de ribosomas u otro. Las proteínas que se sintetizan en ribosomas libres en el citosol irán al núcleo, mitocondrias, citosol, cloroplastos ycitoesqueleto. Las que se sintetizan en ribosomas unido a la membrana, irán a RE, complejo de Golgi, lisosomas, membrana plasmática y al exterior.
RE liso: carece de ribosomas, sus funciones son el metabolismo de lípidos como por ejemplo: intervenir en la producción de hormonas esteroideas; detoxificación de drogas solubles en lípidos; almacenamiento de calcio.
La proporción relativa de uno y otrotipo de retículo va a depender del tipo celular, aunque normalmente existen más del rugoso.

7.2 RUTA GENERAL DE LAS PROTEÍNAS SINTETIZADAS EN R.E

Conforme transcurre la traducción las proteínas sintetizadas van entrando al RE rugoso. Donde se produce el procesado y el plegamiento de las mismas. Desde el RE, las proteínas que no queden ahí son transportadas en vesículas hasta el complejo deGolgi donde sufren procesamientos adicionales. Finalmente desde el complejo de Golgi, las proteínas que no vuelvan al RE, y las que no pertenezcan al Golgi se dirigirán mediante vesículas a lisosomas, membrana plasmática y al exterior.

7.3 TRANSPORTE DE PROTEÍNAS AL R.E

La manera como las proteínas pasan desde los ribosomas al interior del RE rugoso (lumen) ocurre en 5 fases:
1. En estatiene lugar la llegada del ribosoma al RE, para ello los ribosomas encargados de la síntesis de las proteínas destinadas al propio RE, complejo de Golgi, lisosomas, exterior y membrana plasmática. Se dirigen a la membrana de RE gracias a secuencias señal de unos 20/30 aminoácidos situados en el extremo aminoterminal de la proteína que se está sintetizando. La secuencia señal, mientras emerge delribosoma es reconocida por un complejo supramolecular llamado partícula del reconocimiento de la señal (SRP). La SRP se une a la secuencia señal y detienen la traducción de la proteína.
2. La SRP acompaña al complejo constituido por el ribosoma, el RNA mensajero y la proteína que se está sintetizando (de la que sólo se ha sintetizado la parte que contiene la secuencia señal) hasta la membrana delRE, donde se une a otra proteína: receptor de la SRP.
3. La SRP se libera de su unión al receptor de la RP para iniciar una nueva ronda de trasporte y el ribosoma se une a un canal proteico que atraviesa la membrana del retículo, llamado complejo de translocación de la membrana del retículo. A la vez, la secuencia señal se introduce dentro del canal.
4. La traducción detenida hasta ahora sereinicia y la proteína al mismo tiempo que se va sintetizando va introduciéndose por el complejo de trnas locación y entrando en el lumen de RE.
5. La secuencia señal una vez que ha entrado en el retículo es cortada por una proteasa específica: peptidasa de la señal, situada en la parte interna de la membrana del retículo. Después la proteína acabará de transferirse al lumen del RE.
Todas lasproteínas destinadas a ocupar el lumen del RE, complejo de Golgi y lisosomas y las destinadas a secreción siguen la ruta anterior. Sin embargo, las proteínas integrales de estas membranas y de las de la membrana plasmática poseen una regiñon de 20 – 25 aminoácidos hidrofóbicos que forman una hélice α. Una estructura de hélice α que detiene la transferencia de la proteína en formación va a quedar...