Biología

El síndrome de Marfan: Ocasionado por mutaciones en el gen fibrilina-1, que es el andamiaje de los tejidos elásticos en el cuerpo. La interrupción de este producen cambios en los tejidos elásticos,específicamente en la aorta, la piel y el ojo.
El síndrome de Prader-Willi: Es una alteración genética descrita en el año1956 por los doctores suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y HeinrichWilli,1 en nueve pacientes que presentaban un cuadro clínico de obesidad, talla baja, hipogonadismo,criptorquidia y alteraciones en el aprendizaje tras una etapa de hipotonía muscular pre- y posnatal, ademásde una discapacidad intelectual de leve a moderada.
Síntomas: Se conoce como síndrome a un conjunto de síntomas y signos significativos, que aunque en determinadas ocasiones puede ser debido enexclusiva a una enfermedad, es por lo general de naturaleza compleja y con diversas causas y manifestaciones.
El síndrome de Prader-Willi: También puede provocar crecimiento y maduración incompletos,facciones características, problemas del comportamiento, dificultades respiratorias, comportamiento obsesivo-compulsivo (como hurgarse en lesiones en la piel, pensamientos y acciones repetitivos y unafuerte necesidad de seguir una rutina).

Características Psicológicas
En general, las personas con SPW suelen sufrir alguna limitación cognitiva. Dentro de esta limitación, existen grandes diferenciasinterindividuales, siendo el cociente intelectual medio alrededor.
Conductas: Las personas con SPW suelen tener un patrón conductual específico en el que se observan fluctuaciones significativassegún la edad. Los niños pequeños suelen ser alegres, afectuosos, complacientes y cooperadores hasta que sobre los 6 u 8 años se vuelven más rígidos, irritables y emocionalmente más inseguros.Características del habla y del lenguaje en personas con SPW
El patrón de desarrollo del lenguaje en las personas con Síndrome de Prader Willi es el mismo que el de toda la población aunque el ritmo es más...