Biología

Glosario
Genotipo: Es la constitución genética de un individuo. Los tres posibles genotipos para un rasgo son:
§                     Homocigoto dominante  Ej.: AA
§                     Homocigoto recesivo  Ej.: aa
§                     Heterocigoto  Ej.: Aa
Nota: los individuos heterocigotos se nombran siempre anteponiendo el gen dominante.
Fenotipo: Corresponde a los rasgos observables deun organismo, debidos a las interacciones del genotipo y el ambiente. Por ejemplo: los fenotipos posibles para el rasgo "color de semilla"son:
§                     Semilla verde
§                     Semilla amarilla
Entonces:
GENOTIPO
FENOTIPO
AA
Semilla amarilla
Aa
Semilla amarilla
aa
Semilla verde
Homocigoto: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo el mismotipo de alelo, por ejemplo, AA o aa. A representa el color amarillo en los chicharos y es dominante. a representa el color verde de los chicharos y es recesivo
Heterocigoto: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto, por ejemplo, Aa.
Dominante: dicho de un carácter hereditario o de su alelo correspondiente: Que se manifiesta en el fenotipo.
Recesivo: Sedice de los caracteres hereditarios que no se manifiestan en el fenotipo del individuo que los posee, pero que pueden aparecer en la descendencia de este.

Hibrido: se considera al descendiente del cruce entre especies, géneros o, en casos raros, familias, distintas. Como definición más imprecisa puede considerarse también un híbrido aquel que procede del cruce entre progenitores de subespeciesdistintas o variedades de una especie.
Cruza Monihíbrida: se cruzan organismos que difieren en un sólo rasgo

Cruza Dihibrida: comprende un estudio de los patrones de la herencia en organismos que difieren en dos rasgos o características. Mendel inventó la cruza dihíbrida para determinar si diferentes caracteres de las plantas de arvejas, tales como color de la flor y forma de la semilla, eranheredados independientemente.

Locus: Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma (el plural es loci).

Codominancia: Es un tipo de herencia, en la cual no existe recesivo por cualquiera de las dos partes, sino que ambos son dominantes y expresan las dos características al mismo tiempo
Cromosoma: nombre que recibe una diminuta estructura filiforme formada por ácidos nucleicos yproteínas presente en todas las células vegetales y animales. El cromosoma contiene el ácido nucleico, ADN, que se divide en pequeñas unidades llamadas genes
Gen: unidad hereditaria que está en el cromosoma, consistente en una secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN. Es transmisible de una generación a otra y su información afecta la aparición de un rasgo biológico (estructural ofuncional).
En un mismo cromosoma hay varios genes.
Dado que los cromosomas existen de a pares en las células somáticas, cada célula contiene dos genes para cada rasgo a heredar. Se los simboliza con letras. Ej.: gen A, gen B.
Variación Genética: La diferencia en la secuencia del ADN se llama variación genética.  La variación genética es lo que nos hace diferentes a los demás, como el color de ojos yel tipo de sangre.  La variación genética también determina el nivel de riesgo que una persona tiene al desarrollar una enfermedad. 
Alelos: Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carácter. Por ejemplo el gen que regula el color de la semilla del chícharo presenta dos alelos, uno que determina color verde y otro que determina color amarillo.

Teoría cromosómica de W. Sutton.La teoría cromosómica de la herencia: Sutton, en EEUU, y Boveri, al observar el TEORÍA CROMOSÓMICA es la que sostiene que los factores hereditarios (GENES) están situados sobre los CROMOSOMAS, que su ordenamiento es lineal y que al fenómeno hereditario de la recombinación, le corresponde un fenómeno en el ámbito celular: el intercambio de segmentos cromosómicos por "entrecruzamiento" (CROSSING...