Biología

Posibles complicaciones
Pruebas y exámenes




Pruebas genéticas en busca
de cambios (mutaciones) en
el gen FGD1.
Radiografías

Tratamiento
Se puede realizar un desplazamiento
de
los
dientes(tratamiento ortodóncico) para
algunos de los rasgos faciales
anormales.

Grupos de apoyo
The MAGIC Foundation for Children´s Growth es un grupo de
apoyo
para
el
síndrome
de
Aarskog y se puede encontrar enl a
p á g i n a :
www.magicfoundation.org

Pronóstico
Algunas personas pueden presentar grados leves de lentitud
mental, pero los niños afectados generalmente tienen buenas
habilidades sociales.Algunos
hombres pueden tener problemas
con la fertilidad.



Cambios en el cerebro



Dificultad en el crecimiento
durante el primer año de vida



Dientes desalineados



Convulsiones

Criptorquidia

¿Cuándo contactar a un
profesional médico?
Consulte con el médico si su hijo presenta retraso en el crecimiento o si nota cualquiera de
los síntomas del síndrome de
Aarskog y busque asesoríagenética si tiene antecedentes de
este síndrome en la familia.
Igualmente contacte a un especialista en genética si el médico cree que usted o su hijo pueden padecer este síndrome.

República Bolivariana deVenezuela
Ministerio del Poder Popular para
la Educación
L.N “Francisco Isnardi”
Maturín-Edo. Monagas
3ro “E”

Síndrome de
Aarskog-Scott

Prevención
Puede haber disponibilidad de
pruebas genético paraaquellas
personas con antecedentes familiares de esta afección o una
mutación conocida del gen.

Nombres alternativos
Síndrome facio-dígito-genital

Profesora:

Integrantes:

Carol Acuña

DianaMatute
Fabiola Marquez
Layris Guedez

¿QUÉ ES EL SINDROME DE AARSKOG-SCOTT ?
El síndrome Aarskog o síndrome
de
Aarskog-Scott
es
una enfermedad genética cuyos
principales síntomas son baja
estatura, faciesanormal y diversas anomalías genitales y
musculo-esqueléticas.1
Se
lo
denomina también síndrome faciodigitogenital
o
displasia
faciogenital.
Es extremadamente rara y sólo
se han reportado menos de...