BIOLOG A De C Lulas Dendr Ticas CAP 21

Páginas: 47 (11648 palabras) Publicado: 1 de agosto de 2015
BIOLOGÍA de células dendríticas CAP 21
Las células dendríticas (DC) son una población escasamente distribuida de médula ósea (BM) células mononucleares que existen de forma "inmaduro" en prácticamente todos los tejidos en el cuerpo. DC sirven células presentadoras de antígenos como profesional (APC) con una extraordinaria capacidad para estimular los linfocitos T vírgenes (así como B, naturalkiller [NK], y
células NK T) e iniciar respuestas inmunes primarias. En su estado inmaduro, DC detectan y capturan "señales de peligro" originario de microorganismos o de su estado constituyentes macromoleculares en sus tejidos residentes. Al encontrarse con este tipo de señales de peligro, DC se someten a una compleja serie de acontecimientos que condujeron a su "maduración". La maduración de lasCD se caracteriza por la migración de las CD a los ganglios linfáticos de drenaje y tratamiento y presentación de antígenos en el contexto de moléculas presentadoras de antígeno, tales como mayor de histocompatibilidad (MHC) y CD1 de ingenuo T, B y NK células. Este capítulo ofrece una visión de nuestra comprensión actual de la función DC, así como las posibles aplicaciones clínicas como agentes deinmunoterapia en enfermedades como el cáncer, el VIH y la autoinmunidad.
Subconjuntos de células dendríticas y DESARROLLO
Numerosas investigaciones han demostrado que existen las CD en muchos
"Sabores". 3,4 Sin embargo, nuestra comprensión de la diferenciación de DC y los diferentes subgrupos de CD se complica por la heterogeneidad de los datos obtenidos a partir de estudios in vitro humanos y deratón y en estudios animales in vivo y limitados en los estudios en humanos in vivo. La generación de los subtipos de DC funcionalmente distintas sigue dos modelos generalmente aceptados: (1) el modelo de plasticidad funcional postulando la existencia
de un único linaje DC que posee la plasticidad funcional y (2) el modelo de linaje especializado postulando la existencia de múltiples linajes DCque muestran diversity.5 funcional Ambos modelos asumen cuatro etapas de desarrollo, a saber, DC precursores hematopoyéticos, precursores de DC (pre-DC), inmadura las CD (imDCs), y las CD maduras (mDCs) (Fig. 21-1). Es probable, sin embargo, que los elementos de ambos modelos están involucrados en el desarrollo subconjunto DC. En este capítulo, nos concentramos en países en desarrollo humano conpoca referencia a modelos murinos.
Se anima a los lectores a buscar información adicional en varias revisiones exhaustivas. La mayoría de los estudios sobre el origen del desarrollo de DC subconjuntos humanos han utilizado en los sistemas de cultivo in vitro. Precursores y imDCs DC, similares a otros tipos de células en el sistema inmune, se producen continuamente en un ritmo constante y forma depatógenos independiente de CD34 +
células madre hematopoyéticas (HSC) en el BM. Fms tirosina quinasa-3 ligando (Flt-3-L) y el factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) representan los factores clave de crecimiento y diferenciación DC. El CD34 + HSC se diferencian en células progenitoras hipotéticos comunes linfoides (CLPS) y los progenitores mieloides comunes (CMPS) en el BM.Posteriormente, CMP se diferencian en CD34 + CLA + y las poblaciones CD34 + CLA + (CLA, la piel homing receptor cutánea
linfocitos antígeno asociado), que dan lugar a CD11c fenotípicamente distinguibles + CD1a + y CD11c + CD1a + las CD inmaduras, respectivamente. El primero migrar a la epidermis de la piel y se diferencian en células de Langerhans, y el segundo se localizan en la dermis de la piel
y otrostejidos y se vuelven intersticial de células de Langerhans imDCs.The humana subconjunto DC tiene marcadores distintos, incluyendo la presencia de gránulos de Birbeck; la expresión de CD1a; y langerina, un miembro de la familia de lectina tipo C de receptores implicados en la captación de agentes patógenos. Las células CD34 + progenitoras hematopoyéticas (HPC) y los monocitos de sangre se usan...
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