Biolog A

Introducción
Genoma: conjunto de genes contenidos en los cromosomas. lo que puede interpretarse como toda la información genética que posee una especie. El genoma varía entre todos los humanosexcepto por los gemelos idénticos y los organismos clonados)
Genoma humano: La secuencia de ADN de un ser humano, está dividido en 24 fragmentos, que conforman 23 pares de cromosomas distintos. 22 sonautosomas y 1 par de cromosomas sexuales (X,Y)
Está compuesto por unos 25000 y 30000 genes distintos, cada uno de estos codifica alguna proteína. Regula el funcionamiento de las células y define lascaracterísticas de los individuos
Objetivos:
Identificar los 100.000 genes humanos en el ADN
Determinar las 3 billones de bases químicas que conforman el ADN
Desarrollar de forma rápida y eficiente lastecnologías de secuenciación

Ventajas:
Identificar los genes afectados y contrarrestar enfermedades como la Enfermedad de Huntington, síndrome de Marfan.
Identificar si alguien sufrirá una enfermedadgenética en el futuro o si la porta.
Terapia génica: La probabilidad de curar enfermedades hereditarias insertando copias funcionales de genes defectivos para tratar la enfermedad, pero esta solo seusa con pacientes con riesgo de muerte ya que este puede provocar un cáncer en la persona
Enfermedades
Enfermedad de Huntington: Esta enfermedad es también una enfermedad degenerativa y conduce a undeterioro mental que termina en demencia. Presenta síntomas tales como cambios en la personalidad y en el estado de ánimo, depresión y pérdida gradual del control sobre los movimientos voluntarios, estaenfermedad presenta una herencia autosómica dominante, por lo que, si uno de los padres la posee, sus hijos tienen el 50% de probabilidad de padecerla también. La Enfermedad de Huntington no se saltageneraciones. En 1993 se consiguió aislar el gen que provoca esta enfermedad, localizado en el cromosoma 4
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1.- ¿Qué importancia tiene conocer la secuencia de todos los genes...