Biologi
Páginas: 5 (1081 palabras)
Publicado: 4 de enero de 2013
aTema 1: Concepto de Biología.
1. Introducción.
ADN sin basuras: La información que se creía inútil es, en realidad, un gran panel de control con millones de interruptores sin los cuales los genes no funcionarían y aparecerían enfermedades.
Todos los humanos somos mutantes en unos 20 genes. Un estudio revela que podemos perder hasta el 1% de nuestros genes sin sufrir ningún daño.
Elcuerpo humano es una bacteria. El estudio de los cien billones de microorganismos que habitan en el interior del intestino está cambiando el tratamiento de las patologías gastrointestinales, las dolencias cardiovasculares e incluso trastornos como el autismo.
El cuerpo humano se dice que es una “bacteria” porque consta de un microbioma de más de cien billones de bacterias. Se llega a pesar que elmicrobioma podría ser un órgano puesto que si se aísla a un animal en una burbuja sin bacterias, éste no desarrolla el sistema inmunológico.
El genoma humano (3200 millones de bases) ha secuenciado el ADN del 10% de las células del cuerpo. El 90% restante son bacterias que habitan en el microbioma.
Este microbioma se dice que actúa sobre:
* La conducta.
* Desarrollo cerebral (autismo).* Sistema inmunológico (enfermedades autoinmunes).
* Metabolismo (obesidad).
Se están estudiando hasta tres tipos de microbiomas a partir de los cuales se puede hacer un diseño de dietas y fármacos personalizados. A algunas personas les hacen efecto unos fármacos y otros no, por lo que se está planteando el diseño de fármacos en un futuro.
2. El origen de la Biologia.
Antes del sigloXIX no existían las “ciencias biológicas”. Existía:
* Medicina (Anatomía y Botánica, hierbas medicinales)
* Historia Natural
Siglos XVII y XVIII: Zoología y Botánica
* Nuevas ramas de estudio (diversificación y complejidad).
* Surge la palabra Biología:
Biología Bios: vida Logos: estudio.
* Biología: ciencia que estudia los seres vivos.
* Se le atribuye a dosnaturalistas: Treviranus y Lamarck.
Gottfried R. Treviranus (1776-1837) Jean B. Lamarck (1744-1829)
“CIENCIA QUE ESTUDIA LA FORMA, ESTRUCTURA, FUNCIONES, RELACIÓN CON EL MEDIO AMBIENTE Y EVOLUCIÓN DE LOS SERES VIVOS”.
3. Antecedentes históricos de la Biologia molecular.
- Miescher (1869) aísla el ADN.
- Griffith (1928) descubre la transformación bacteriana y postula la existencia del“principio transformante”.
- Avery, MacLeod y McCarty (1944): el “principio transformante” es el ADN
- Lederberg y Tatum (1946) descubren la conjugación bacteriana.
- Lederberg y Zinder (1951) descubren la transducción.
- Watson y Crick (1953) proponen el modelo, aún vigente, del ADN.
- Severo Ochoa (1955) sintetiza un ácido nucleico gracias a la polinucleótido fosforilasa.
- De 1960 a1975: Se descubre el ARN mensajero, se describe el código genético, se establece la regulación de la expresión génica y se comienza a utilizar el ADN recombinante.
- ADN recombinante: Avance más importante desde Watson y Crick.
- Premio Nobel en 1978: Descubrimiento de las enzimas de restricción (cortan el ADN en un sitio determinado) y su aplicación a los problemas de genética molecular(solo cuando son cortados por la misma enzima).
- En 1975 se inicia la llamada “Nueva Genética”, basada en la tecnología para la manipulación de los ácidos nucleicos: se descubren los intrones, se secuencia el ADN (por ejemplo con la insulina).
- Entre la década de los 80 y los 90 se desarrollan técnicas de análisis de secuencias como PCR, RAPD, AFLP, RFLP o microsatélites. (PCR: a partir deun fragmento pequeño de ADN con la ADN polimerasa de obtienen muchos fragmentos de ADN).
Foto patrones de ADN: Cuando la huella es diferente, el ADN es diferente. Esto se hace por ejemplo, en las pruebas de la paternidad, diagnostico de enfermedad por mutación, etc.
- Desde 1990: Plantas y animales transgénicos, inicio de la terapia génica humana y desarrollo del Proyecto Genoma Humano....
1. Introducción.
ADN sin basuras: La información que se creía inútil es, en realidad, un gran panel de control con millones de interruptores sin los cuales los genes no funcionarían y aparecerían enfermedades.
Todos los humanos somos mutantes en unos 20 genes. Un estudio revela que podemos perder hasta el 1% de nuestros genes sin sufrir ningún daño.
Elcuerpo humano es una bacteria. El estudio de los cien billones de microorganismos que habitan en el interior del intestino está cambiando el tratamiento de las patologías gastrointestinales, las dolencias cardiovasculares e incluso trastornos como el autismo.
El cuerpo humano se dice que es una “bacteria” porque consta de un microbioma de más de cien billones de bacterias. Se llega a pesar que elmicrobioma podría ser un órgano puesto que si se aísla a un animal en una burbuja sin bacterias, éste no desarrolla el sistema inmunológico.
El genoma humano (3200 millones de bases) ha secuenciado el ADN del 10% de las células del cuerpo. El 90% restante son bacterias que habitan en el microbioma.
Este microbioma se dice que actúa sobre:
* La conducta.
* Desarrollo cerebral (autismo).* Sistema inmunológico (enfermedades autoinmunes).
* Metabolismo (obesidad).
Se están estudiando hasta tres tipos de microbiomas a partir de los cuales se puede hacer un diseño de dietas y fármacos personalizados. A algunas personas les hacen efecto unos fármacos y otros no, por lo que se está planteando el diseño de fármacos en un futuro.
2. El origen de la Biologia.
Antes del sigloXIX no existían las “ciencias biológicas”. Existía:
* Medicina (Anatomía y Botánica, hierbas medicinales)
* Historia Natural
Siglos XVII y XVIII: Zoología y Botánica
* Nuevas ramas de estudio (diversificación y complejidad).
* Surge la palabra Biología:
Biología Bios: vida Logos: estudio.
* Biología: ciencia que estudia los seres vivos.
* Se le atribuye a dosnaturalistas: Treviranus y Lamarck.
Gottfried R. Treviranus (1776-1837) Jean B. Lamarck (1744-1829)
“CIENCIA QUE ESTUDIA LA FORMA, ESTRUCTURA, FUNCIONES, RELACIÓN CON EL MEDIO AMBIENTE Y EVOLUCIÓN DE LOS SERES VIVOS”.
3. Antecedentes históricos de la Biologia molecular.
- Miescher (1869) aísla el ADN.
- Griffith (1928) descubre la transformación bacteriana y postula la existencia del“principio transformante”.
- Avery, MacLeod y McCarty (1944): el “principio transformante” es el ADN
- Lederberg y Tatum (1946) descubren la conjugación bacteriana.
- Lederberg y Zinder (1951) descubren la transducción.
- Watson y Crick (1953) proponen el modelo, aún vigente, del ADN.
- Severo Ochoa (1955) sintetiza un ácido nucleico gracias a la polinucleótido fosforilasa.
- De 1960 a1975: Se descubre el ARN mensajero, se describe el código genético, se establece la regulación de la expresión génica y se comienza a utilizar el ADN recombinante.
- ADN recombinante: Avance más importante desde Watson y Crick.
- Premio Nobel en 1978: Descubrimiento de las enzimas de restricción (cortan el ADN en un sitio determinado) y su aplicación a los problemas de genética molecular(solo cuando son cortados por la misma enzima).
- En 1975 se inicia la llamada “Nueva Genética”, basada en la tecnología para la manipulación de los ácidos nucleicos: se descubren los intrones, se secuencia el ADN (por ejemplo con la insulina).
- Entre la década de los 80 y los 90 se desarrollan técnicas de análisis de secuencias como PCR, RAPD, AFLP, RFLP o microsatélites. (PCR: a partir deun fragmento pequeño de ADN con la ADN polimerasa de obtienen muchos fragmentos de ADN).
Foto patrones de ADN: Cuando la huella es diferente, el ADN es diferente. Esto se hace por ejemplo, en las pruebas de la paternidad, diagnostico de enfermedad por mutación, etc.
- Desde 1990: Plantas y animales transgénicos, inicio de la terapia génica humana y desarrollo del Proyecto Genoma Humano....
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