biologia 2

Bloque 2
2.1 Concepto de ADN, gen y cromosoma
2.2 Leyes de Mendel y características genéticas: penotipo, genotipo, homocigoto, heterocigoto, dominante, recesivo, alelo y locus
2.3 variaciones genéticas: dominancia incompleta, codominancia y alelos múltiples.
2.4 teoría de suton y Morgan
2.5 anomalías humanas ligadas a los cromosomas sexuales: hemofilia, albinismo y daltonismo.

2.1Concepto de ADN, gen y cromosoma
ADN
El ADN, también conocido como ácido desoxirribonucleico, es una molécula fundamental encontrada en todos los seres vivientes.  Sirve como la base para la herencia, especificando que rasgos son transmitidos de los padres a los hijos a través de las generaciones.  También contiene instrucciones para que las células de nuestro cuerpo realicen sus funcionesespecíficas.
Estructura
En los seres humanos, la mayoría del ADN tiene la forma de hebras firmemente rizadas denominadas cromosomas, encontradas dentro del núcleo de la célula. Hay 46 cromosomas en una célula humana. Si se desenrolla cada cromosoma y se los coloca abiertos de punta a punta, formarán una hélice larga, de doble hebra que tiene unos 3 metros de largo todo en una célula humana microscópica.La hélice del ADN luce como una escalera torcida. Los dos lados está compuestos de las cuatro bases: adenina (A), timina (T), guanina (G), y citosina (C), y los escalones de la escalera representan cadenas de hidrógeno que conectan pares específicos de estas moléculas juntas: A-T y G-C.
La disposición de estas moléculas, denominada la secuencia de ADN, explica en detalle las instrucciones respectoa nuestras características físicas y nuestras funciones corporales. Estas instrucciones se encuentran en unidades denominadas genes.
Replicación 
El emparejamiento específico de las moléculas de ADN presenta un mecanismo simple para su replicación. La replicación ocurre cada vez que una célula se divide en dos durante el crecimiento y desarrollo.
Durante la replicación, la hélice se desenrollay una enzima separa las 2 hebras. Otra enzima, la ADN polimerasa, añade las cuatro moléculas A, T, C, y G a cada hebra basada en las secuencias de las hebras: A es añadida a una T en la hebra, y C es emparejada con una G.
Los productos de la replicación son dos conjuntos de moléculas de ADN de doble hebra que tienen exactamente la misma secuencia que la original. Durante la división de lacélula, cada célula recibe un conjunto de ADN. De esta manera, todas las células del cuerpo tienen las mismas moléculas de ADN.
En el laboratorio, los científicos usan un método artificial para la replicación con el fin de examinar porciones específicas de ADN. Para aprender más, por favor visite la página sobre Reacción en Cadena de la Polimerasa.


Gen
Un gen es una unidad de información dentrodel genoma que contiene todos los elementos necesarios para que ese gen se exprese de forma regulada, también se define a modo general como secuencia. Nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt.
Esta funciónpuede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia, pues transmite esa información a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes deuna especie se denomina genoma. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo celular.

Cromosomas
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN...