Biologia 2013 Ciclo Cell

Ciclo Celular
Ciclinas, replicacion y reparacion del
cromosoma

Las nuevas células se originan a partir de células madres (o
progenitora) en un proceso denominado división celular.
Las células hijas heredarán la misma información genética que poseía
su progenitora.
Las etapas a través de las cuales pasa una célula desde una división
celular a la siguiente constituyen el ciclo celular.
Esteciclo se divide en dos fases: Interfase y división celular o fase M.
A su vez la fase M se divide en dos procesos: la división nuclear o
cariocinesis y la división citoplasmática o citocinesis.
La interfase se divide en tres fases: G1, S y G2. La fase G1 es una fase
donde hay alta cantidad de metabolismo, la fase S es la fase donde se
duplica el material genético. En la fase G2 se sintetizan loselementos requeridos para el desarrollo de la división celular.

Control del Ciclo Celular: Factores promotores de las transiciones del
ciclo celular
Existen dos grupos de factores llamados FPS (FACTOR PROMOTOR DE LA FASE S) y
FPM (FACTOR PROMOTOR DE LA FASE M) , los cuales son quinasas dependientes
de ciclinas CDK.
Las ciclinas son proteínas reguladoras cuya concentración sigue un patrónpredecible durante el ciclo celular. OSEA QUE SU CONCENTRACION CAMBIA EN
FORMA PREDECIBLE DURANTE EL CICLO CELULAR

El Pasaje entre una fase y otra del ciclo celular es un proceso
dinamico regulado por proteinas CDK.
Las CDK son proteínas formadas por un complejo de subunidades
una de las cuales es catalítica y la otra regulatoria (ciclina).
Las transiciones de G1 a S y de G2 a M son catalizadas por lafosforilación de sustratos claves, y dicha fosforilación es llevada a
cabo por CDK SOLO SI LA CICLINA ESTA PRESENTE y EN ALTA
CONCENTRACIOM
En ausencia de ciclina las CDK son inactivas, cuando aumente la
concentración de una ciclina se activan las proteínas quinasas y se
produce el cambio de fase.
La principal proteína involucrada en el pasaje de G1 a S es CDK2, y la
principal proteínainvolucrada en el pasaje de S a M es CDK1.

Algunas definiciones:
• FPM: factor promotor de la fase M: regula la entrada en mitosis. Es una
proteína quinasa dimérica que contiene una subunidad catalítica llamada p34
o cdc2 quinasas de residuos serina y treonina, y una subunidad reguladora de
ciclina, cuya activación dispara el comienzo de la mitosis. La activación de FPM
requiere la modificación de lasubunidad catalítica y la inactivación se consigue
mediante la destrucción de la subunidad de ciclina. Es regulado por ciclinas y
por FPS. FPM induce su propia degradación. Una vez que FPM se activo
desencadena una cascada de fosforilaciones que lleva entre otros a la
disolución de la carioteca mediante la fosforilación de proteínas de la lámina
nuclear y a la condensación de los cromosomasmediante la fosforilación de la
histona H1. FPM se inhibe además por daño en el DNA y arresta el ciclo celular
en fase G2
• FPS: factor promotor de la fase S. Este factor también es una proteína quinasa.
Induce loa duplicación del DNA y el gen de FPS es activo en forma constitutiva.
Su formación depende de la ciclina y su activación depende de la remosión por
hidrólisis de inhibidores asociadosnormalmente a la ciclina.
• START: punto de restricción presente en G1 que lleva a la desición celular de
dividirse o no
• CHECKPOINT: punto de chequeo o control que hace que la célula de comienzo a
un acontecimiento que sea dependiente de haber completado correctamente
un evento anterior

Control de la Replicación del DNA
El cromosoma tiene una secuencia conceso llamada origen de
replicación ORI, elcual durante el periódo G1 se encuentra
en un estado llamado pre replicativo (preRC).
Durante el estado preRC, en el ORI se encuentra un complejo
proteico llamado CRO.
CRO interviene en el estado del cromosoma y la cromatina.
Para pasar de preRC a Estado Replicativo se necesita FPS que se
unen a CRO y abren los ORI permitiendo la duplicacion del
ADN
Luego de la duplicación del DNA, el ORI, y por...