Biologia acidos nucleicos

ACIDOS NÚCLEICOS
 Codificar, almacenar y trascribir información genética
 Dirigen síntesis de proteínas
ADN
 Rosalind Franklin uso cristalografía de rayos X
 James Watson y Francis Crick (1962) describieron la doble hélice
Cadenas complementarias con dirección opuesta antiparalelas
Información genética:
• Almacenada en la secuencia de nucleótidos de ADN
• Fuente deinformación par la síntesis de proteínas (transcripción)
• Proporciona información heredada a las células hijas (replicación)
DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR
• Mecanismos de transmisión y expresión de la herencia genética
• Codificación en el ADN
Duplicación
• Capacidad del ADN de formar copias de su molécula.
• Transferencia de información genética.
• Cadenas quedan expuestas porciertas enzimas y sirven como molde.
• Moléculas idénticas con 1 cadena “vieja” y una “nueva”
Transcripción
• Transferencia de información genética codificada en las bases de ADN
• Síntesis de ARN mediante ARN polimerasa
Traducción
• Síntesis de proteínas en ribosomas
• Paso de la información transportada por el ARNm
• Participa ARN mensajero, ribosomal y de transferencia
Síntesis,procesamiento y regulación de proteínas
 Traducción del ARNm
 Plegamiento y procesamiento de proteínas
 Regulación de la función proteica por modificaciones postraduccionales
 Degradación de proteínas
La principal función de la duplicación del DNA consiste en proveer a la progenie con la información genética del progenitor. Es por esto que la duplicación del DNA debe ser completa paraconservar la estabilidad genética dentro del organismo y la especie.
El DNA es sintetizado a partir de desoxirribonucleotidos en presencia de un molde de DNA y varios tipos de enzimas, es decir el replicosoma
• DNA polimerasa: pueden unir desoxirribonucleótidos solo en dirección
• 5´à3´ , que es la direccionalidad de duplicación
• Tienen actividad de exonucleasas en la dirección 5´à3´ y 3´à5´Las DNA polimerasa no pueden iniciar la síntesis si no tienen un extremo 3´OH terminal al que pueda añadir el desoxirribonucleótido que entra. Es entonces cuando se necesita de una RNA polimerasa para general el extremo.
Tomando como modelo una hebra, la RNA polimerasa cataliza la información de un segmento de 5-20 ribonucleótidos, actuando como cebador para la síntesis de una nueva cadena deDNA Por la DNA polimerasa III
Después de la sustitución del cebador del RNA a cargo de la DNA polimerasa I ( también de reparar hebras de DNA) , los segmentos de la cadena formada son unidos por la DNA ligasa. Una de las cadenas del DNA resultante provienen del progenitor y otra se sintetiza de novo. Cadena retardada: duplicación en forma discontinua , entonces aparecen secciones pequeñas deDNA ( 100 y 1000 pares de bases), estos son los fragmentos de Okazaki unidos por la DNA ligasa para formar la hebra completa
Ciclo celular
• Mitosis
• En este proceso de división, produce 2 células hijas idénticas
Interface
• Incluye los periodos G1 (síntesis de DNA, la célula crece y requiere de energía) y G2, durante ella el material intranuclear se ve relativamente homogéneo
• Duranteel periodo S se duplica el ADN
• Puede ocurrir una etapa llamada G0 en donde la cel. deja de dividirse.
Profase
• Los cromosomas se hacen visibles
• Desaparece membrana nuclear
• Centriolo se divide en 2 y cada uno emigra hacia uno de los polos opuestos de la células
Metafase
• Contracción de cromosomas, y se dirigen al plano ecuatorial.
• Se forma el huso acromático
Anafase
• Seseparan cromatides para convertirse cada una de ellas en el cromosoma de una cel. Hija.
• Huso acromático lleva a cromosomas a polos opuestos de la célula.
Telofase
• Los cromosomas llegan a los polos de la célula
• Se divide citoplasma
• Como resultado de la Mitosis e forman 2 células hijas idénticas genéticamente es decir, duplicación
Transcripción
Fases de transcripción
• Se...