Biologia Anticonceptivos

**Métodos Anticonceptivos**
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|FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:| |
|Cada GRAGEA contiene: | |
|Acetato de ciproterona 2 mg | |
|Etinilestradiol 0.035 mg| |
|Excipiente, cbp 1 tableta | |
|INDICACIONES TERAPÉUTICAS: | |
|Antiandrógeno para el tratamiento de algunas manifestaciones de androgenización en la mujer como por ejemplo, acné| |
|particularmente formas acentuadas y aquellas que van acompañadas de seborrea, inflamaciones o formación de nódulos (acné | |
|papulopustulosa, acné noduloquistica); alopecia androgénica; casos leves de hirsutismo. | |
|Si el hirsutismo es de presentación reciente o se ha intensificado considerablemente en los últimos tiempos debenadoptarse | |
|las medidas oportunas para la necesaria aclaración de sus causas. | |
|Para el tratamiento del síndrome de ovario poliquístico. | |
|FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:Subir| |
|Farmacocinética de ciproterona: El acetato de ciproterona se absorbe lentamente en el tubo digestivo, alcanzándose | |
|concentraciones plasmáticas máximas a las 3 a 4 horas de su administración. Se une a las proteínas plasmáticas aproximadamente| |
|en 96%. La semivida de eliminación es de unas 38 horas. La ciproterona se metaboliza en el hígado; aproximadamente 35% se ||
|excreta por la orina en forma de metabolitos libres y conjugados, y el resto se excreta por la bilis. El principal metabolito,| |
|la 15-β-hidroxiciproterona, tiene actividad antiandrógenica. | |
|Farmacocinética de etinilestradiol: El etinilestradiol se absorbe bien y rápidamente en el tubo digestivo. La presencia de un | ||grupo etinilo en la posición 17 reduce en gran medida el metabolismo de primer paso hepático en comparación con el estradiol y| |
|hace posible que el compuesto sea mucho más activo para vía oral, aunque se produce cierta conjugación inicial en la pared | |
|intestinal y la biodisponibilidad sistémica es sólo de 40%. El etinilestradiol se une en una gran proporción a proteínas, pero| |
|adiferencia de los estrógenos naturales, que se unen principalmente a la globulina fijadora de hormonas sexuales, el | |
|etinilestradiol se une principalmente a la albúmina. Se metaboliza en el hígado, y se excreta por la orina y las heces. Los | |
|metabolitos sufren ciclo enterohepático. | ||CONTRAINDICACIONES: | |
|Embarazo periodo de lactación; trastornos graves de la función hepática; antecedentes de ictericia gravídica esencial o | |
|prurito severo del embarazo; síndrome de Dubin-Johnson; síndrome de Rotor; tumores hepáticos (actuales o antecedentes de los | |
|mismos);...