Biologia Celular

Biología celular.
Organelos .
* Ribosoma: fabrican proteínas.
* Reticulo endoplasmatico liso: fabrican lípidos
* Reticulo endoplasmatico rugoso: lugar donde se fabrican las proteínas
* Aparato de golgi: empaquetan y secretan vesículas
* Lisosoma:digestión de moléculas
* Mitocondria: fabrican atp mediante el ciclo de krebs

Causas de la divisióncelular.

* Desequilibrio en tamaño de nucleo y citoplasma.
* Producto de necrohormonas que inducen a la división.
* Sustancias quimicaa que estiumulan división celular.

Ciclo celular
Desde que una celula se forma hasta que se divide formando otras.
* INTERFASE: G1: síntesis de ARNm, la celula presenta 2 centriolos./ 2C 2N
S: se duplica el ADN, lascromatidas se ven apares unidas por un centromero, continua la síntesis de ARNm y se duplica el centromero./ 4C 2N
G2: no hay síntesis de ADN pero si de ARNm. Aca la celula forma los organelos./4C

Si la celula abandona el ciclo pasa a G0( puede ser antes de g1 o luego de g2)

MITOSIS

Trae consecuencias como :

* Recuperar una relación volumen nuclear y citoplasmático* Recuperar tejidos dañados
* Crecimiento de organismos
* Mecanismo reproductivo

Se realiza en células tanto haploide como diploide.

ETAPAS:
* PROFASE: el adn se condensa y se hace visible el cromosoma, migran los centriolos y se forman microtubulos que permiten el movimiento de cromosomas, desaparecen las membranas, cromatidas se fijan al huso.
* METAFASE: se forma elhuso, los cromosomas se alinean al ecuador, aca el cromosoma es mas visible.
* ANAFASE: el centromero se separa sin no antes haberse duplicado y separando, se separan las 2 cromatidas (que son cromosomas por tener centromero) y se van a los extremos formando un juego de cromosomas.
* TELOFASE: se desenrrollan los cromosomas, se forman 2 membranas desaparece el huso y ocurre la citodieresis.Division del citoplasma:
De igual forma: bipartición
De forma desigual: gemación
Si el citoplasma no se divide y hay muchos nucleos: esporulación.

PUNTOS DE CONTROL.
* G1: ocurre luego de g1 , evalua si el adn no esta dañado, la presencia de nutrientes y el tamaño celular.aca actúan señales que detienen el ciclo si hubiese un problema (p53)
* G2: antes de entrar a mitosis, revisaque el adn este duplicado y no este dañado, si el entorno es favorable y si la celula tiene tamaño adecuado para dividirse
* METAFASE: verifica si están los cromosomas unidos al ecuador antes de entrar a anafase, aca podría ocurrir perdida o ganancias de cromosomas.

P53 :detiene el ciclo celular en g1 si el adn estuviese dañado, además participa en la apoptosis celular si en el adn el dañoes irreparable.Si este gen estuviese mutado se inactiva y por lo tanto no tendría su función.

CANCER:
se desarrolla a partir de células normales que sufren transformación. primero ocurre la iniciación en donde un cambio en el material genético de la celula (producido por un agente cancerígeno) prepara a la celula para hacerla cancerígena.
Luego ocurre la promoción donde la celula que haempezado el cambio en el adn se transforma en cancerosa.
CARACTERISTICAS DE CELULAS TUMORALES:
* Cambios morfológicos y estructurales: son mas redondas pues tienen alterada su molecula de adhesión celular
* Tienen un índice mitótico elevado ,es decir, se dividen con mayor rapidez
* Pueden hacer metástasis
* Son angiogenicas.

CAUSAS
* Hereditaria(cáncer de mamas)
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Ambientales(virus,radiaciones,químicos,alimentos)

CELULAS MADRES :células que no tienen un papel asignado en el organismo, estas esperan una señal que le diga en que convertirse ya que originann tipo de células diferentes, esta celula se va dividiendo lentamente mientras llega la señal.
* C.M .EMBRIONARIA: derivan de una masa celular interna del...