Biologia Celular

Biologia celular

Necesidad de microscopios
Podemos observar una escala donde podemos observar con nuestros ojos como son elementos mas pequeños del milímetro como son la sección de un pelo. Pero por debajo del tamaño de una célula es necesario la presencia de un microscopio que nos permitan ampliar la imagen.
Con el microscopio óptico podemos ver elementos muy pequeños como bacterias. (una micra como máximo)
Microscopio electrónico que usas como fuente de luz los electrones que permite ver electrones mas pequeños como son virus, reboso mas etc.
En esta foto podemos ver la diferencia de las bacterias protozoo y enristro cito. Esta foto es del microscopio electrónico

Podemos ver las distintas aproximaciones de lo que encontramos en el dedo. Cuando saltamos a unos aumentos pordebajo del milímetro empezamos a ver las células, adentrando se a otros tamaños que solo podemos verlo con microscópica electrónica podemos ver ya los rizoso mas etc.

Nano metro: ñ


La muestra de contraste negativo
Tenemos nuestros virus extendidos y le hecha os encima metales pesados en fase liquida y lindejanosnsecar, donde hay una partícula se acumula muy poco material pesado y donde nohay se acumula cantidad. Donde los electrones llegan chocas y se ven imágenes oscuras (cuando nonhaybmaterial pesado) cuando si lo hay los electrones pasan a través ce ella y se ve una zona clara.
Sombreado metálico:
El objetivo es lo mismo ver las partículas que no podemos cortar pero si verlas en este caso se evaporiza un metal pesado de forma oblicua de forma que se ira acumulando en una zonade la partícula y cuando lo dejamos secar y vemos en el microscopio zonas donde se a acumulado el metal pesado oscuro y zonas donde no se a acumulado porque ha exo sombra que es zona clara. Si le hacemos el negativo vemos de zona clara las partículas y negras lo claro.
Otra técnica es las replicas:
E utiliza para muestras muy frágiles que se van a degradar muy rápidamente y no se podránconservar, por lo q se hace un molde.
Las rallas serian la superficie y los bultos las membranas. Se le echa una solución plástica encima de forma que se forma un molde y esto provoca q se degrade dando como resultado una replica. A continuación le echamos un metal pesado de forma que podamos ver esta replica.
Otrra técnica seria la crió fractura,
Tuvo mucha importancia sobre todo cuando se estudiaronlas membranas biológicas y se vio q no solo eran una bicapa y fosco lípidos sino q tb habia proteinas...
Se hace primero una fijación por congelación con el nitrogeno liquido y luego una vez q tenemos la muestra congelada, le damos un golpe para que la muestra se fracture donde se va a fracturar por el punto mas débil, q son las colas hidrofobicas, donde la bicapa lipiria se separa.
Nos quedala célula, la membrana nuclear interna, el espacio entre membrana y la mitad de la membrana externa.
Para poderlas ver tenemos que meterle un sombreado o una replica, donde se degrada todo el material plástico, pero tenemos ya el molde.
El resultado serian estas imágenes, la segundas podemos ver el núcleo, la mnexterns la interna y el poro (flecha) y lo oscuro seria el ADN mas historias. Laheterocromatina es el material genético mas condensado que seria lo mas oscuro y lo claro la homocromática.
La tercera vemos un relieve donde se ven puntitos que salen y otros hundidos que son poros nucleares ( no es un agujero y ya esta sino un agujero con proteinas que van del núcleo al crisol y viceversa). Esas proteinas que forman el poro al separarse al irse queda el huevo pero al quedarse se veel bultito.
La cuarta vemos los poros nucleares al verse huevos significa que las proteinas se hast ido a la otra parte y muchos puntitos que son las proteinas de ña membrana nuclear.


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Tincion es generales
Citar c Evo traste a las estructuras biológicas utilizando uno o mas colorantes, que se caracterizan por unirse a viertas moleculas presentes en células o tejidos, gracias a...