Biologia Charla

Instituto América
Edward Jaén
12° I
La Reacción en Cadena de la Polimerasa

Introducción
 En los años setenta se desarrollaron los métodos que permitieron
de manera simple y relativamente rápidapara determinar la
secuencia de nucleótidos de cualquier fragmento de ADN.
 Por lo que surgió la Técnica de reacción en cadena de la
Polimerasa que es una técnica para la síntesis "in Vitro" desecuencias específicas de ADN con la cual la insuficiente
cantidad de ADN ya no es un problema en los procedimientos de
Biología Molecular ni en los procedimientos de diagnóstico
basados en el estudio deADN.

PCR


Quiere decir reacción en cadena de la polimerasa (en
inglés Polymerase Chain Reaction), una técnica científica avanzada que
fue inventada por el bioquímico estadounidense Kary Mullis en1985.
Esta técnica permite amplificar pequeñas regiones específicas
del ADN en laboratorio. Es decir, consigue que un pequeño segmento
de ADN que pasaría desapercibido en un análisis cualquiera semultiplique millones de veces y así sea fácil de detectar.

Tipos de PCR


PCR anidada: consigue amplificar muestras mínimas de ADN a miles de millones
de fragmentos. Es capaz por lo tanto de detectartrazos minúsculos.



PCR in situ: permite la detección de ADN en el mismo lugar de la muestra, sin
tener que procesarla primero con técnicas de laboratorio. Se suele utilizar para
biopsias o raspadosde células.



PCR múltiple: con este tipo de PCR se consiguen detectar varios trazos de ADN a
la vez y con una sola muestra.



PCR con transcriptasa inversa: en este caso se utilizan cadenas de ARNpara
detectar moldes de ADN. Se utiliza la enzima transcriptasa inversa, la misma que
utiliza el VIH entre otros virus.



PCR en tiempo real o PCR cuantitativa: se añade un componente fluorescenteque permite medir la luz. A más luz, más cantidad del ADN detectado.

Ciclo de la reacción en Cadena de la
Polimerasa


Se basa en la repetición de un ciclo formado por tres etapas:

Ciclos de...