Biologia contemporanea



GENERALIDADES DE LA GENETICA
El cariotipo es el conjunto de los cromosomas de un organismo.
Cariotipos
PRINCIPIOS BASICOS DE LA GENETICA
Cuando se cruzan dos variedades de individuos de raza pura para un detrminado caracter, todos los hibridos de la primera generacion son iguales
primera ley de mendel
uniformidad
cuando se cruzan variedades de la primera generacion entre si se obtienenratones en la proporcion de 3:1 (75% negros y 25 % cafes)
segunda ley de mendel

cuando se cruzan ratones que difieren en dos caracteres (dihibridos) cuyo genotipo, por ejemplo, AaAa se originan cuatro tipos distintos que se combinaron de todas las formas posibles en total se obtienen 16 genotipos posibles
tercera ley de mendel
es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica quese transmite de generación en generación.
significado e importancia
Hay algunos caracteres que están determinados por genes que se encuentran en los cromosomas sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El tipo de herencia de estos caracteres se denomina herencia ligada al sexo.
herencia ligada al sexo
Genetica clasica:
subdivisiones
1865 Se publica el trabajo de Gregor Mendelhistoria
Los animales y las plantas son organismos DIPLOIDES que tienen dos copias equivalentes de cada cromosoma.
una de las copias proviene del padre y la otra de la madre.
los gametos (espermatosoides y ovulos en animales y polen y ovulos en las plantas) tienen solo una copia de cada uno de los cromosomas del organismo.
tomado de unavarra curso 2008-2009
cuando una celula se divide en elcuerpo transmite a usus dos celulas descendientes una copia de todos los cromosoma, este tipo de reparto se llama division por mitosis
cuando se forman los gametos se trasnmite a cada uno de ellos solo una copia de cada uno de los cromosomas. a este reparto se le llama divicion por meiosis
El hombre solo tiene un cromosoma X. Por ello, todos los genes situados en él se manifestarán, sean dominanteso recesivos. En cambio, en la mujer, un gen recesivo no se manifestará si en el otro cromosoma X se encuentra su alelo dominante. En ese caso se dice que la mujer es portadora, y la probabilidad de que sus hijos varones exhiban dicho carácter es del 50%.
Por ejemplo, el daltonismo, un tipo de distrofia muscular y la hemofilia son enfermedades determinadas por genes en el cromosoma X y, por tanto,se heredan ligadas al sexo.
1903 Se descubre la implicación de los cromosomas en la herencia
1913 Alfred Sturtevant crea el primer mapa genético de un cromosoma
1923 Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas
1928 Se denomina mutación a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, sea esta evidente o no en el fenotipo
950 Erwin Chargaffdemuestra que las proporciones de cada nucleótido siguen algunas reglas (por ejemplo, que la cantidad de adenina, A, tiende a ser igual a la cantidad de timina, T). Barbara McClintock descubre los transposones en el maíz
1953 James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hélice
1989 Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian un gen humano por primera vez. El gencodifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística
1995 El genoma de Haemophilus influenzae es el primer genoma secuenciado de un organismo de vida libre
1998 Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota pluricelular, el nematodo Caenorhabditis elegans
2003 (14 de abril) Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99% del genoma secuenciado con unaprecisión del 99,99%4
El estudio de la genética permite comprender qué es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular, (replicar nuestras células) y como se transmiten características biológicas genotipo (contenido del genoma específico de un individuo en forma de ADN), características físicas fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad.
El principal objeto de estudio de la genética son los...