biologia embrion
Páginas: 6 (1254 palabras)
Publicado: 8 de junio de 2014
AMNIOCENTESIS
La amniocentesis se utiliza con frecuencia durante el segundo trimestre de embarazo (por lo general entre 15 y 18 semanas después del último período menstrual de la mujer)1 para diagnosticar o, con mucha mayor frecuencia, descartar la presencia de ciertos defectos cromosómicos y genéticos. Se trata de una prueba rutinaria y se realiza únicamente si el médico sospecha algunaanomalía que no pueda detectarse mediante otras pruebas, lo cual constituiría una interferencia seria en el embarazo. Las células desprendidas y que flotan en dicho líquido sirven para obtener un recuento exacto de cromosomas y para detectar cualquier estructura cromosomática anormal. También es posible determinar la cantidad de oxígeno y dióxido de carbono presentes en el líquido y averiguar si el fetoestá recibiendo suficiente oxígeno o corre algún riesgo.
CORDOCENTESIS
La cordocentesis consiste en extraer sangre fetal mediante la punción del cordón umbilical del bebé guiada por ecografía a través del abdomen de la mamá. Anteriormente se realiza una valoración ecográfica del tamaño y la posición del feto, del líquido amniótico y de la placenta, entonces seprocede a la punción para extraer una pequeña cantidad de sangre para analizar. El hecho de que el tamaño de los glóbulos rojos de la sangre sea mayor, indica que pertenece al feto. Con este procedimiento que se suele realizar a partir de la semana 19 del embarazo, además de poder investigar o diagnosticar distintas enfermedades fetales como alteraciones de la coagulación, enfermedades genéticas,enfermedades infecciosas, etc., también sirve como vía para realizar actuaciones terapéuticas como transfusiones o la administración de fármacos. Los riesgos de pérdida fetal de esta prueba son similares a la de la amniocentesis, alrededor de un 1,5%, pero en ocasiones se debe realizar para conocer o subsanar algún problema que padezca el futuro bebé.
BIOPSIAEMBRIONARIA
Mediante las técnicas de diagnóstico genético preimplantacional se pueden analizar los cromosomas de los embriones antes de transferirlos al útero. Los embriones obtenidos por Fecundación In Vitro se cultivan hasta el tercer día de vida, en este momento tienen entre 6 y 8 células. Se practica un orificio en la membrana externa (llamada zona pelúcida del embrión) y se extrae una célula que seanaliza. El embrión se transfiere un día después. Se realiza el tercer día después de la inseminación, cuando el embrión se encuentra en estado de 6-10 células. Consiste en extraer una o dos células del embrión sin que por ello se comprometa su desarrollo normal. Mediante el empleo de un láser acoplado al microscopio se practica una disección de la cubierta externa del embrión (zona pelúcida) através de la cual se realizará la biopsia. Una vez realizada la biopsia, el embrión se mantendrá en cultivo hasta el momento de la transferencia (día +5).
BIOPSA DE VELLOSIDAD CORIONICA
El análisis de vellosidades coriónicas (CVS, por sus siglas en inglés) es un estudio prenatal que detecta anormalidades cromosómicas en el feto, como elsíndrome de Down. El CVS analiza la composición genética de unas células que sobresalen de la placenta (con forma de minúsculos dedos) y que se llaman vellosidades coriónicas. Este análisis se realiza generalmente entre las semanas 11 y 12 de embarazo, aunque algunos centros de análisis lo realizan en la semana 13. (La amniocentesis, otro estudio prenatal que detecta anormalidades cromosómicas, no sehace hasta las semanas 15 a 18 de embarazo, en el segundo trimestre.) El CVS tiene un índice de más del 99 por ciento de acierto en la detección de centenares de trastornos genéticos y anormalidades cromosómicas, pero no se utiliza para buscar todos esos problemas en todas las mujeres, sólo en aquellas en las que existe una historia familiar de algún problema genético concreto. Generalmente...
La amniocentesis se utiliza con frecuencia durante el segundo trimestre de embarazo (por lo general entre 15 y 18 semanas después del último período menstrual de la mujer)1 para diagnosticar o, con mucha mayor frecuencia, descartar la presencia de ciertos defectos cromosómicos y genéticos. Se trata de una prueba rutinaria y se realiza únicamente si el médico sospecha algunaanomalía que no pueda detectarse mediante otras pruebas, lo cual constituiría una interferencia seria en el embarazo. Las células desprendidas y que flotan en dicho líquido sirven para obtener un recuento exacto de cromosomas y para detectar cualquier estructura cromosomática anormal. También es posible determinar la cantidad de oxígeno y dióxido de carbono presentes en el líquido y averiguar si el fetoestá recibiendo suficiente oxígeno o corre algún riesgo.
CORDOCENTESIS
La cordocentesis consiste en extraer sangre fetal mediante la punción del cordón umbilical del bebé guiada por ecografía a través del abdomen de la mamá. Anteriormente se realiza una valoración ecográfica del tamaño y la posición del feto, del líquido amniótico y de la placenta, entonces seprocede a la punción para extraer una pequeña cantidad de sangre para analizar. El hecho de que el tamaño de los glóbulos rojos de la sangre sea mayor, indica que pertenece al feto. Con este procedimiento que se suele realizar a partir de la semana 19 del embarazo, además de poder investigar o diagnosticar distintas enfermedades fetales como alteraciones de la coagulación, enfermedades genéticas,enfermedades infecciosas, etc., también sirve como vía para realizar actuaciones terapéuticas como transfusiones o la administración de fármacos. Los riesgos de pérdida fetal de esta prueba son similares a la de la amniocentesis, alrededor de un 1,5%, pero en ocasiones se debe realizar para conocer o subsanar algún problema que padezca el futuro bebé.
BIOPSIAEMBRIONARIA
Mediante las técnicas de diagnóstico genético preimplantacional se pueden analizar los cromosomas de los embriones antes de transferirlos al útero. Los embriones obtenidos por Fecundación In Vitro se cultivan hasta el tercer día de vida, en este momento tienen entre 6 y 8 células. Se practica un orificio en la membrana externa (llamada zona pelúcida del embrión) y se extrae una célula que seanaliza. El embrión se transfiere un día después. Se realiza el tercer día después de la inseminación, cuando el embrión se encuentra en estado de 6-10 células. Consiste en extraer una o dos células del embrión sin que por ello se comprometa su desarrollo normal. Mediante el empleo de un láser acoplado al microscopio se practica una disección de la cubierta externa del embrión (zona pelúcida) através de la cual se realizará la biopsia. Una vez realizada la biopsia, el embrión se mantendrá en cultivo hasta el momento de la transferencia (día +5).
BIOPSA DE VELLOSIDAD CORIONICA
El análisis de vellosidades coriónicas (CVS, por sus siglas en inglés) es un estudio prenatal que detecta anormalidades cromosómicas en el feto, como elsíndrome de Down. El CVS analiza la composición genética de unas células que sobresalen de la placenta (con forma de minúsculos dedos) y que se llaman vellosidades coriónicas. Este análisis se realiza generalmente entre las semanas 11 y 12 de embarazo, aunque algunos centros de análisis lo realizan en la semana 13. (La amniocentesis, otro estudio prenatal que detecta anormalidades cromosómicas, no sehace hasta las semanas 15 a 18 de embarazo, en el segundo trimestre.) El CVS tiene un índice de más del 99 por ciento de acierto en la detección de centenares de trastornos genéticos y anormalidades cromosómicas, pero no se utiliza para buscar todos esos problemas en todas las mujeres, sólo en aquellas en las que existe una historia familiar de algún problema genético concreto. Generalmente...
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