Biologia general tincion de gram
Páginas: 4 (927 palabras)
Publicado: 5 de octubre de 2010
TALLER
1. ¿Qué significa “fijar” la extensión y qué sucede durante este proceso?
Mencionar otros 2 métodos de fijación.
2. ¿Por qué es necesario teñir las extensiones?
3. ¿Cuál es el propósito dela coloración simple? ¿Cuáles son sus desventajas?
4. ¿A que se debe la diferencia de tinción o coloración en las bacterias gram negativas y gram positivas? Explique.
5. Mencione otros tipos detinciones, por lo menos cuatro tipos.
6. ¿Explique que reacción de gram darán los cultivos de levaduras? ¿Estos resultados tendrán la misma importancia que para las bacterias? ¿Por qué?
1) Colocaruna pequeña gota de agua destilada en el porta. Con el asa de
Kolle transferir una pequeña cantidad del cultivo bacteriano en medio sólido a la gota.
Remover la mezcla con el asa hasta formar unasuspensión homogénea y extenderla,
bien con la propia asa, o bien, con la ayuda del borde de otro porta produciendo la
extensión del inóculo
Es un tipo de tinción diferencial empleado enmicrobiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a ladiferenciación bacteriana
Por calor. (Bacterias procedentes de medio sólido) Pasar 2-3 veces el porta
por la llama durante un segundo. Dejar enfriar el porta entre los pases. .
b. Con metanol (bacterias procedentes de medio líquido). Añadir unas gotas
de metanol sobre la extensión completamente seca. Retirar de inmediato el
exceso de metanol del porta, golpeándolo con suavidad por su cantocontra un
papel de filtro en la mesa de trabajo. Esperar a que el metanol se evapore
completamente. (La fijación por calor de bacterias que se hallan en su propio
medio de cultivo, no da buenresultado, pues la capa de materia orgánica que
contiene las bacterias, una vez realizada la extensión, tiende a despegarse con
facilidad en los lavados posteriores.
2)
Con este tipo de tinción tú...
1. ¿Qué significa “fijar” la extensión y qué sucede durante este proceso?
Mencionar otros 2 métodos de fijación.
2. ¿Por qué es necesario teñir las extensiones?
3. ¿Cuál es el propósito dela coloración simple? ¿Cuáles son sus desventajas?
4. ¿A que se debe la diferencia de tinción o coloración en las bacterias gram negativas y gram positivas? Explique.
5. Mencione otros tipos detinciones, por lo menos cuatro tipos.
6. ¿Explique que reacción de gram darán los cultivos de levaduras? ¿Estos resultados tendrán la misma importancia que para las bacterias? ¿Por qué?
1) Colocaruna pequeña gota de agua destilada en el porta. Con el asa de
Kolle transferir una pequeña cantidad del cultivo bacteriano en medio sólido a la gota.
Remover la mezcla con el asa hasta formar unasuspensión homogénea y extenderla,
bien con la propia asa, o bien, con la ayuda del borde de otro porta produciendo la
extensión del inóculo
Es un tipo de tinción diferencial empleado enmicrobiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a ladiferenciación bacteriana
Por calor. (Bacterias procedentes de medio sólido) Pasar 2-3 veces el porta
por la llama durante un segundo. Dejar enfriar el porta entre los pases. .
b. Con metanol (bacterias procedentes de medio líquido). Añadir unas gotas
de metanol sobre la extensión completamente seca. Retirar de inmediato el
exceso de metanol del porta, golpeándolo con suavidad por su cantocontra un
papel de filtro en la mesa de trabajo. Esperar a que el metanol se evapore
completamente. (La fijación por calor de bacterias que se hallan en su propio
medio de cultivo, no da buenresultado, pues la capa de materia orgánica que
contiene las bacterias, una vez realizada la extensión, tiende a despegarse con
facilidad en los lavados posteriores.
2)
Con este tipo de tinción tú...
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