biologia, genetica

TRANSCIPCION
El proceso de transcripción consiste en copiar una parte del mensaje genético desde su forma original (ADN) a otra (ARN) que se pueda utilizar directamente para la síntesis de proteínas específicas. Además es fundamental en la regulación de la expresión genética, pues al inhibirse se dejaran de producir las proteínas correspondientes.
Mediante el proceso de transcripción se formauna cadena de ARN cuya secuencia de bases nitrogenas es la misma que la de una de las hebras del ADN.
La síntesis de ARN se produce gracias a la acción de la ARN polimerasa ADN dependiente que presenta estas características:
Une nucleótidos mediante enlaces fosfodiester en sentido 5’->3’
Utiliza nucleótidos trifosfato
Necesita una molécula de ADN como molde.
Es necesario que la cadena de ARNsintetizada sea igual a la hebra complementaria de la hebra de ADN molde
Se fija a regiones especificas del ADN (regiones o genes promotores) para comenzar su acción a partir de este punto
Los errores cometidos en la transcripción (uno por cada 104-105 nucleótidos unidos) son más numerosos que los que tienen lugar en la replicación del ADN aunque se pueden tolerar ya que no se trasmiten a ladescendencia.
En procariotas:
En las procariotas existe una única ARN polimerasa constituida por dos subunidades α y una subunidad β’. Para comenzar la transcripción es necesario que la ARN polimerasa se una al factor sigma (σ) para cambiar de conformación y ser capaz de reconocer y fijarse a la región promotora, una zona del ADN rica en timina y adenina, algunas secuencias concretas puede ser: la caja TATAUna vez fijada la ARN polimerasa el factor σ se libera. La ARN polimerasa fijada al ADN produce el desenrrollamiento de una vuelta de la doble hélice. A continuación comienza la actividad sintetizadora del ARN, en sentido 5’->3’ que recorre la cadena de ADN en sentido 3’->5’.
La formación de la cadena de ARN finaliza cuando la polimerasa llega a una zona del ADN, denominada señal de terminación.En esta fase interviene el factor rho (ϱ), una proteína capaz de reconocer la señal de terminación
La transcripción es necesaria para obtener los 3 tipos de ARN. En el caso de ARNm la cadena sintetizada se puede utilizar directamente para la síntesis proteica. Sin embargo los ARNr y ARNt requieren un proceso adicional de maduración.

En eucariotas:
Este es más complejo, intervienen en losdiversos factores proteicos. Existen 3 ARN polimerasas diferentes que constan de varias subunidades:
ARN polimerasa I. transcribe la información correspondiente a los ARNr (excepto el 5S)
ARN polimerasa II. Se encarga de transcribir los genes origen de los ARNm
ARN polimerasa III. Responsable de la producción de los ARNt, del ARNr 5S y realiza la transcripción de los genes que portan información paralas histonas.
Como en procariotas, hay una secuencia en el ADN (TTATTT) que indica el final de la transcripción.

Maduración del ARN:
Con excepción de las histonas, en todos los casos es preciso un proceso de maduración. En este proceso intervienen las ribonucleoproteinas pequeñas nucleares (RNPpn) conocidas como espliceosomas. Se trata de enzimas constituidas por una parte proteica y por ARN.Este ARN posee BN complementarias de las que se encuentran en los extremos de los intrones, por lo que puede aparearse con ellos y provocar su extracción. A continuación los exones se unen por la acción de ligasas específicas y se obtiene ARNm definitivo que se traduce en una proteína.
En cuanto a los ARNt sintetizados por la ARN polimerasa III , se produce la modificación de algunas BN para formarlas que son características de estas moléculas, se añade el triplete CCA en el extremo 3’.
La formación de los ARNr es más compleja. Por acción de la ARN polimerasa I se sintetizan ARN nucleolar o 45S, el cual se fragmenta originando 28S, 18S Y 5,8S. Estos unidos al ARNr 5S sintetizado por la ARN polimerasa III y a varias proteínas, constituyen las subunidades ribosómicas. El proceso se lleva a...