Biologia libro 12 cbc
Páginas: 8 (1996 palabras)
Publicado: 13 de julio de 2014
GENOMA (pdf: 275- 330)
Conjunto de genes de una especie. En las células el genoma es ADN (en algunos virus es ARN). El genoma está organizado en moléculas llamadas CROMOSOMAS.
GEN
Secuencia de ADN que por transcripción genera algún tipo de ARN (ARNm; ARNr; ARNt en procariotas y eucariotas y ARNpn y ARNpc en eucariotas). Los genes están contenidos en los cromosomas.
ORGANIZACIÓN DELGENOMA EUCARIOTA
SECUENCIAS ALTAMENTE REPETIDAS → Se repiten en tándem (en forma consecutiva sin interrupción). Forman parte de la heterocromatina por lo tanto no se expresan:
1. ADN satélite (hasta 100 pb) Ej. centrómero
2. ADN minisatélite (Aprox. 15 pb)
3. ADN microsatélite (hasta 5 pb)
SECUENCIAS MEDIANAMENTE REPETIDAS → Dispersas a lo largo del genoma. No en tándem:
1. Secuenciascodificadoras: Ej. genes que informan para ARNr, ARNt e histonas.
2. Secuencias no codificadoras: Se desconoce su función.
SECUENCIAS DE COPIA UNICA → Genes que codifican proteínas.
TRANSCRIPCION
GENERALIDADES
1. ENZIMA: ARN polimerasa ADN dependiente. Sintetiza ARN en dirección 5’ a 3’.
2. PROMOTOR: secuencia del ADN a la cual se debe unir la ARNpol para iniciar la transcripción.
3.TRANSCRIPCIÓN ASIMÉTRICA: solo se transcribe una cadena del gen.
4. CADENA MOLDE: es la cadena del gen que lee la ARNpol desde 3’ a 5’ (la que se transcribe).También llamada NO CODIFICANTE ó NEGATIVA.
5. CADENA ANTIMOLDE: es la cadena del gen que no es leída (no se transcribe). También llamada CODIFICANTE ó POSITIVA(tiene la misma secuencia que el ARN transcripto)
6. TOPOISOMERASA I: eliminalas tensiones
La ARN polimerasa sólo puede desplazarse y transcribir si previamente la doble hélice sufre un desenrollamiento y fusión (separación de las cadenas complementarias por ruptura de los puentes de hidrógeno entre las bases). La misma enzima cataliza ambos procesos, generando hacia el extremo 3´ una burbuja de transcripción, un tramo de aproximadamente 12 nucleótidos de longitud, enel cual las cadenas permanecen desapareadas. La burbuja de transcripción aparenta avanzar río abajo junto con la enzima, pues a medida que progresa la fusión por delante de ella, la doble hélice se recompone por detrás. La formación de la burbuja causa una supertorsión o superenrollamiento de la doble hélice en los sectores ubicados hacia el extremo 5’ del molde. Este fenómeno es corregido por laacción de una enzima topoisomerasa I.
La ARN polimerasa une el fosfato de cada ribonucleótido entrante al OH 3’libre del ARN en crecimiento. Los ribonucleótidos se unen por UNION FOSFODIESTER
SUSTRATOS:
ATP → AMP + PPi
GTP → GMP + PPi
CTP → CMP + PPi
UTP → UMP + PPi
Los mismos sustratos aportan la E necesaria para este proceso anabólico. PIROFOSFATASA: Hidroliza los PPi.
PROCARIOTASEUCARIOTAS
ARN POLIMERASA, sintetiza las diversas clases de ARN. Es un COMPLEJO PROTEICO OLIGOMÉRICO constituido por cinco subunidades. Excepto la SUBUNIDAD SIGMA, el resto conforma un núcleo enzimático. Todo el complejo constituye una holoenzima capacitada para leer las secuencias promotoras.
La ARNpol separa las dos cadenas del ADN. Complejo promotor cerrado pasa a complejo promotorabierto. La
subunidad sigma reconoce el sitio promotor. Una vez incorporados los primeros 8 nucleótidos el factor sigma se disocia.
3 ARN polimerasa:
1. ARN POLIMERASA I transcribe genes del ADN nucleolar que codifican para los ARNr 45S
2. ARN POLIMERASA II transcribe genes del ADN no nucleolar que codifican para todos los ARNm y para la mayoría de los ARNpn.
3. ARN POLIMERASA III transcribegenes del ADN no nucleolar que codifican para los ARNt, los ARNr 5S,los ARNpc y para el resto de los ARNpn.
Si bien la ARN polimerasa bacteriana no requiere de factores de transcripción, se considera a la subunidad s como un FACTOR DE INICIO DE LA TRANSCRIPCIÓN, ya que el núcleo enzimático despojado de la subunidad s no puede por sí mismo leer adecuadamente las secuencias promotoras y efectuar la...
Conjunto de genes de una especie. En las células el genoma es ADN (en algunos virus es ARN). El genoma está organizado en moléculas llamadas CROMOSOMAS.
GEN
Secuencia de ADN que por transcripción genera algún tipo de ARN (ARNm; ARNr; ARNt en procariotas y eucariotas y ARNpn y ARNpc en eucariotas). Los genes están contenidos en los cromosomas.
ORGANIZACIÓN DELGENOMA EUCARIOTA
SECUENCIAS ALTAMENTE REPETIDAS → Se repiten en tándem (en forma consecutiva sin interrupción). Forman parte de la heterocromatina por lo tanto no se expresan:
1. ADN satélite (hasta 100 pb) Ej. centrómero
2. ADN minisatélite (Aprox. 15 pb)
3. ADN microsatélite (hasta 5 pb)
SECUENCIAS MEDIANAMENTE REPETIDAS → Dispersas a lo largo del genoma. No en tándem:
1. Secuenciascodificadoras: Ej. genes que informan para ARNr, ARNt e histonas.
2. Secuencias no codificadoras: Se desconoce su función.
SECUENCIAS DE COPIA UNICA → Genes que codifican proteínas.
TRANSCRIPCION
GENERALIDADES
1. ENZIMA: ARN polimerasa ADN dependiente. Sintetiza ARN en dirección 5’ a 3’.
2. PROMOTOR: secuencia del ADN a la cual se debe unir la ARNpol para iniciar la transcripción.
3.TRANSCRIPCIÓN ASIMÉTRICA: solo se transcribe una cadena del gen.
4. CADENA MOLDE: es la cadena del gen que lee la ARNpol desde 3’ a 5’ (la que se transcribe).También llamada NO CODIFICANTE ó NEGATIVA.
5. CADENA ANTIMOLDE: es la cadena del gen que no es leída (no se transcribe). También llamada CODIFICANTE ó POSITIVA(tiene la misma secuencia que el ARN transcripto)
6. TOPOISOMERASA I: eliminalas tensiones
La ARN polimerasa sólo puede desplazarse y transcribir si previamente la doble hélice sufre un desenrollamiento y fusión (separación de las cadenas complementarias por ruptura de los puentes de hidrógeno entre las bases). La misma enzima cataliza ambos procesos, generando hacia el extremo 3´ una burbuja de transcripción, un tramo de aproximadamente 12 nucleótidos de longitud, enel cual las cadenas permanecen desapareadas. La burbuja de transcripción aparenta avanzar río abajo junto con la enzima, pues a medida que progresa la fusión por delante de ella, la doble hélice se recompone por detrás. La formación de la burbuja causa una supertorsión o superenrollamiento de la doble hélice en los sectores ubicados hacia el extremo 5’ del molde. Este fenómeno es corregido por laacción de una enzima topoisomerasa I.
La ARN polimerasa une el fosfato de cada ribonucleótido entrante al OH 3’libre del ARN en crecimiento. Los ribonucleótidos se unen por UNION FOSFODIESTER
SUSTRATOS:
ATP → AMP + PPi
GTP → GMP + PPi
CTP → CMP + PPi
UTP → UMP + PPi
Los mismos sustratos aportan la E necesaria para este proceso anabólico. PIROFOSFATASA: Hidroliza los PPi.
PROCARIOTASEUCARIOTAS
ARN POLIMERASA, sintetiza las diversas clases de ARN. Es un COMPLEJO PROTEICO OLIGOMÉRICO constituido por cinco subunidades. Excepto la SUBUNIDAD SIGMA, el resto conforma un núcleo enzimático. Todo el complejo constituye una holoenzima capacitada para leer las secuencias promotoras.
La ARNpol separa las dos cadenas del ADN. Complejo promotor cerrado pasa a complejo promotorabierto. La
subunidad sigma reconoce el sitio promotor. Una vez incorporados los primeros 8 nucleótidos el factor sigma se disocia.
3 ARN polimerasa:
1. ARN POLIMERASA I transcribe genes del ADN nucleolar que codifican para los ARNr 45S
2. ARN POLIMERASA II transcribe genes del ADN no nucleolar que codifican para todos los ARNm y para la mayoría de los ARNpn.
3. ARN POLIMERASA III transcribegenes del ADN no nucleolar que codifican para los ARNt, los ARNr 5S,los ARNpc y para el resto de los ARNpn.
Si bien la ARN polimerasa bacteriana no requiere de factores de transcripción, se considera a la subunidad s como un FACTOR DE INICIO DE LA TRANSCRIPCIÓN, ya que el núcleo enzimático despojado de la subunidad s no puede por sí mismo leer adecuadamente las secuencias promotoras y efectuar la...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.