Biologia Marina

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Turno Vespertino.

Practica #2: La células y sus características
(Segunda parte)

Nombre de la Asignatura:
Biología General

Profesor: Emelio Barjau Gonzalez.

Equipo 1 Integrantes:

- JUAN ARTURO AVILÉZ BRECEDA.

- KAREN LIZBETH ARRAMBIDEZ ROMERO

- ELVIA ALICIA CISNEROS MANRÍQUEZ

- DULCE ISABEL GUEVARA SILVAR

- BETSY ARIADNA MARTÍNEZ RESÉNDIZ

- MARÍA FERNANDAMONTIEL VIDAL

- VICTORIA AMAYA VELDA.

Fecha de Entrega: 29 de septiembre del 2011

Introducción
Desde los inicios de las técnicas histológicas se ha perseguido la coloración selectiva de las diferentes estructuras tisulares. El uso de colorantes se remonta al origen de la ciencia Histolólogica y la microscopia. Leeuwenhoek (1714) utilizó azafrán disuelto en vino para teñir fibrasmusculares, y fontana (1781) empleó soluciones ácido-base unidas a colorantes para resaltar núcleo y nucléolo celular. Fue a partir de mediados del siglo XIX cuando se produjo un enorme avance en la aplicación de colorantes, en la aplicación de colorantes, en paralelo al desarrollo de las industrias química y textil.
Los colorantes se pueden clasificar en función de su origen en naturales yartificiales.
Los colorantes naturales se obtienen de extractos de plantes y animales .En general, se conocen desde hace siglos y han sido utilizados por el hombre para generar pigmentos y colorantes de uso diverso. Entre los colorantes mas empleados esta el carmín, que se obtiene del cuerpo seco de la hembra de la cochinilla ( Dactylopius coccus),también originario de México y las regiones andinas,aunque ahora también existen explotaciones en las Islas Canarias.

Cuando se observa al microscopio una sección histológica sin teñir es difícil apreciar la estructura del tejido, a no ser que dicho tejido posea algún tipo de molécula o pigmento natural propio que le confiere coloración .Ejemplos de estructuras naturalmente coloreadas son los gránulos melanóforos (en melanocitos) o loscloroplastos(tejidos vegetales). Las estructuras tisulares no teñidas no pueden detectarse con el microscopio óptico convencional debido a que el índice de refracción de todas ellas es similar; cuando iluminamos una preparación sin teñir no se produce cambios apreciables en la longitud de onda de la luz que la atraviesa que permita distinguir los distintos componentes de tejidos. Así pues, paraponer de manifiesto las diferentes estructuras que integran una selección histológica es necesario crear artificialmente un contraste diferencial entre los diversos elementos de tejido.
Hoy en día existen multitud de estrategias para conseguir resaltar las diferentes propiedades ópticas de las estructuras, incluso en material biológico sin teñir. Por ejemplo, el empleo de microscopía óptica,que permiten visualizar estructuras celulares sin necesidad de tinción. Sin embargo, la vía más frecuente y eficaz para conseguir ese contraste diferencial es la tinción de las estructuras celulares tisulares mediante el uso de colorantes, o por técnicas histoquímicas y moleculares selectivas. [1]

Antecedentes
Estas células forman parte de los tejidos y órganos vegetales. La presencia delos cloroplastos, de grandes vacuolas y de una pared celular que protege la membrana celular.
La pared celular de las células vegetales es rígida, lo que determina las formas geométricas que encontramos en los tejidos vegetales, como el hexagonal observado en las células de la cubierta de la tela de la cebolla.
Las primeras observaciones de la célula vegetal se origino desde el nacimiento de laC. moderna que se produce en la primera mitad del s. XII. En 1831 Robert Brown descubre el núcleo en las células vegetales, afirmando que se trata de un elemento permanentemente integrante de las células y de importancia fundamental. Matías Scheiden (1838). Publico los resultados de sus observaciones en células vegetales y concluyo que todas las plantas se originaban a partir de una sola célula....