Biologia Molecular

1.- ¿Cuáles de las siguientes son ejemplos de bases pirimídicas?
(A) Timina y Citosina.
(B) Adenina y Guanina.
(C) Hipoxantina y xantina.

2.- ¿Cómo se denominaba el componente construido por la unión de uno o mas grupos fosfatos a un nucleosido?
(A) Purinas.
(B) Pirimidinas.
(C) Nucleótido.
(D) Desoxiadenosina.

3.- Aminoácidos que contribuyen como fuente de átomos de carbono ynitrógeno necesarios para la síntesis de purina:
(A) Aspartato, glicina y glutamina.
(B)Glutamato, histidrina y leucina.
(C) Hstidrina, prolina y arginina.

4.- Los análogos del ácido fólico son utilizados en tratamiento de cánceres debido a que:
(A) Son análogos estructurales del ácido fólico para-amino benzoico (PABA).
(B) Interfieren con la síntesis de nucleótidos de purina.
(C) Bloquean lasíntesis de ácido fólico en el humano.
(D) Sólo afectan en las células cancerosas.

5.- ¿Cuál de las siguientes enzimas que participa en la síntesis de nucleótidos de purina es inhibida por el ácido microfenólico con el objetivo de prevenir el rechazo de injertos?
(A) PRPP sintasa (ribosa fosfato pirofosfocinasa).
(B)Hipoxantina-Guanina fosforibosiltransferasa .
(C)Ribonucleótido reductasa .(D)Monofosfato de inosina deshidrogenasa.

6.- ¿Cuál de los siguientes procesos involucrados en el metabolismo de los nucleótidos está alterado en los pacientes que presentan síndrome de Lesch-Nyhan?
(A)Via de recuperación de las pirimidinas.
(B)Biosintesis de novo de purinas.
(C) Rutas de rescate de las purinas.
(D) Conversión del dUMP en dTMP.

7. Es la enzima encargada de mantener unsuministro equilibrado de los desoxiribonucleotidos necesarios para la síntesis de DNA
(A) PPRP sintasa
(B)Adenilsuccinato sintetasa
(C) Ribonucleotido reductasa
(D) Adenosina desaminasa
8. ¿ Cual de los siguientes conpuestos es el producto final de la degradación de bases puricas en el humano?
(A) Xantina
(B) B-alanina
(C) Inosina
(D)Adenosina
(E) Acido urico

9. ¿ Cual de lossiguientes es el primer nucleótido de piramida sintetizado de novo?
(A) AMP
(B) UMP
(C)Guanosina
(D) Timina

10. La deficiencia de la enzima desaminasa produce linfocitopenia porque dicha carencia provoca que se:
(A) Active la ribonucleotido reductasa
(B)Incremente la concentración de acido urico
(C)Inhiba la síntesis de desoxirribonucleotidos
(D)Eleven los niveles de hipoxantina

11. El flujode la información genética (dogma central de la Biologia Molecular) ocurre desde el (la):
(A) ARN a ADN a proteína
(B) Proteina a ARN a ADN
(C) ARN a proteína a ADN
(D)ADN a ARN a proteina

12. Cada cromosoma en el nucleo de un organismo eucariota contiene una molecula de:
(A) ADN de doble ebra
(B) ADN de cadena circular
(C) ADN circular de doble cadena

13. ¿ En cual de lossiguientes procesos la información genética que se encuentra en el ADN se copia y se transmite a las células hijas?
(A) Traduccion
(B) Transcripcion
(C) Replicacion

14. Para que las ADN polimerasas puedan iniciar la síntesis de una hebra de ADN complementaria sobre una plantilla de hebra única completa requieren:
(A) Cebador de ARN
(B) Transcriptasa inversa
(C) Nucleosidos

15. ¿ Cual de lassiguientes es una diferencia entre la replicación del ADN entre procariotas y eucariotas?
(A) Sintetizan una cadena de ADN adelantada y otra cadena de ADN retrasada
(B) Requieren de topoisomerasas
(C) Requieren de desoxirribonucleotidos
(D) Requieren de diferentes ADN polimerasas

16. Una de las propiedades de las ADN polimerasas es que:
(A) Pueden usar ADN de cadena doble como molde
(B)Sintetizan ADN en dirección 5’-3’
(C) Sintetizan ADN en dirección 3’-5’
(D) Utilizan ribonucleotidos trifosfato para sintetizar ADN

17. La función de la primasa durante la replicación de ADN es:
(A) Sintetizar los fragmentos de Okazaki
(B) Desenrrollar la doble hélice y relajar los superenrrollamientos
(C) Sintetizar los fragmentos cortos de ARN (cebador de ARN)

18. Durante el proceso...