biologia molecular

Páginas: 6 (1276 palabras) Publicado: 9 de noviembre de 2015

Universidad Central del Ecuador

FACULTAD DE MEDICINA
CÁTEDRA DE BIOLOGÍA MOLECULAR
TEMA:
ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR ALTERACIONES OCASIONADAS POR LA MITOCONDRIA
Estudiante:
Quisiguiña Reyes Iván Patricio
Docente:
Dra. Malena Tapia
Paralelo:
P2
Grupo:
2B
Abril - Agosto2014

Enfermedades Mitocondriales
Diabetes, mitocondrias y ejercicio

INTRODUCCIÓN
En la actualidad, la diabetes afecta entodo el mundo a más de 180 millones de personas, y las estimaciones epidemiológicas de la Organización Mundial de la Salud prevén que este número alcance los 366 millones (4,4% de la población mundial) al llegar al 2030. Así pues, la diabetes está siendo reconocida rápidamente como una amenaza para la salud pública que está adquiriendo proporciones epidémicas.
Aunque la frecuencia de la diabetes vaen aumento, se sabe desde hace tiempo que la actividad física aporta beneficios de salud importantes para las personas con diabetes tipo 2. El ejercicio influye positivamente la homeostasis de la glucosa al potenciar el transporte de glucosa y la acción de la insulina en el músculo esquelético en contracción, que es el principal tejido responsable de la utilización corporal total de glucosa1. Elejercicio crónico (es decir, el entrenamiento físico) aumenta la actividad y el contenido mitocondriales del músculo esquelético2, lo cual aporta un mecanismo adicional para la mejora de la sensibilidad a la insulina que se produce a través del ejercicio. Los efectos del ejercicio que provocan un aumento del transporte de glucosa en el músculo esquelético, la actividad mitocondrial y lasensibilidad a la insulina pueden explicar la clara evidencia epidemiológica que indica que la actividad física regular previene o retrasa el inicio de la diabetes tipo 2.
A pesar de la importancia fisiológica del ejercicio en la regulación del transporte de glucosa y la función mitocondrial en el músculo esquelético, los mecanismos moleculares subyacentes se conocen tan sólo en parte. La identificacióndetallada de los mecanismos revelará sin duda nuevas dianas para el tratamiento, a la vez que proporcionará un conocimiento fundamental de este complejo proceso fisiológico.
BASES DE LA ENFERMEDAD
Las enfermedades mitocondriales son resultado de la falla de las mitocondrias, los compartimentos especializados presentes en cada célula del cuerpo, con excepción de los glóbulos rojos de la sangre. Lasmitocondrias son las responsables de la creación de más del 90% de la energía que el cuerpo necesita para mantener la vida y apoyar el crecimiento. Cuando fallan, se genera cada vez menos energía al interior de la célula. Puede entonces presentarse lesión celular o incluso la muerte de la célula. Si este proceso se repite en todo el cuerpo, los sistemas completos comienzan a fallar y la vida de lapersona que lo sufre, está en grave riesgo. Esta enfermedad afecta principalmente a los niños, pero los brotes en adultos se están volviendo más y más comunes.
Las enfermedades de las mitocondrias parecen ocasionar el mayor daño a las células del cerebro, del corazón, del hígado, músculo esqueléticas, del riñón así como a los sistemas endocrino y respiratorio.
Dependiendo de qué células resultenafectadas, los síntomas pueden incluir pérdida de control motor, debilidad muscular y dolor; desórdenes gastrointestinales y dificultades para deglutir; crecimiento deficiente, enfermedades cardiacas, del hígado, diabetes, complicaciones respiratorias, convulsiones, problemas visuales y auditivos, acidosis láctica, retrasos en el desarrollo y susceptibilidad a contraer infecciones.
CUÁNDO SOSPECHARQUE HAY UNA DISFUNCIÓN MITOCONDRIAL
No hay una característica única para identificar una enfermedad mitocondrial. Los pacientes presentan varios problemas que pueden surgir desde el nacimiento hasta en la edad adulta madura. Piense en las mitocondrias cuando:
Una “enfermedad común” presente características atípicas que la distingan del resto.
Haya tres o más órganos involucrados
Se presenten...
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