Biologia- Mutaciones ciclo celular

MUTACIONES
Son alteraciones en la secuencia nucleótidica del ADN
Las mutaciones en los organismos multicelulares, se pueden dividir:
De acuerdo al tipo de célula:
Mutaciones somáticas: Son las que ocurren en las células de cuerpo. Pasan por mitosis a las células hijas y esta a su descendencia pero no pasa a los hijos de esa persona.
Mutaciones en la línea germinal: Son las ocurren enlas células especializadas en dar gametos. De esta manera la mutación pasa a la descendencia.

A nivel molecular pueden dividirse:
Mutaciones puntuales: Son mutaciones de un solo par de bases por lo tanto se limitan a un solo gen. Por la ganancia, la pérdida o la sustitución de un único nucleótido que luego de la replicación se convierte en un par de bases mutantes.
Mutacionescromosómicas: Son alteraciones más extensas.





















MUTACIONES PUNTUALES
Pueden ser el resultado de errores en la replicación del ADN que no son corregidos por la corrección de pruebas, o pueden ser causadas por mutógenos ambientales, como productos químicos o radiación.
Estas mutaciones determinan cambios en el ARNm, las cuales pueden o dar lugar a:
Mutacionessilenciosas
Mutaciones de sentido Erróneo.
Mutaciones sin sentido.
Mutaciones por corrimiento del Marco de Lectura

Mutaciones silenciosas
Debido a la redundancia del Código Genético, algunas sustituciones de bases no provocan ningún cambio en los aminoácidos cuando se traduce el mRNA alterado. Por ej. Existen 4 codones que codifican la Prolina CCA, CCC, CCU y CCG. Si cambia la 3er base delcodón, lo mismo seguirá codificando para Prolina.

Mutaciones de sentido erróneo
Las sustituciones de bases cambian el mensaje genético de manera que un aminoácido se sustituye por otro en la proteína. Una mutación de sentido erróneo puede causar que la proteina sea no funcional, pero a menudo se limita a reducir la eficiencia de la proteína.

Mutaciones sin sentido
La sustitución de la baseproduce un codón de terminación UAG, UAA, UGA.
Una mutación sin sentido da como resultado una proteína acortada, puesto que la traducción no progresa más allá del punto donde ocurrió la mutación. Por lo general estas proteínas cortas no son funcionales.


























Mutaciones por corrimiento del marco de lectura
Surgen cuando se insertan o eliminan basesnitrogenas en el ADN. La traducción avanza correctamente hasta el lugar de la base añadida o eliminada. A partir de este momento se corre el marco de lectura.
Generalmente conducen a la producción de proteínas no funcionales.

MUTACIONES CROMOSÓMICAS
Son cambios extensos en el material genético.
Moléculas de DNA enteras pueden romperse y unirse, interrumpiendo de manera grosera lasecuencia de información genética.
Existen 4 tipos de mutaciones cromosómicas:
1. Deleciones
2. Duplicaciones
3. Inversiones
4. Translocaciones

Deleciones: Se pierde parte del material genético.
Duplicaciones: El cromosoma posee dos copias de una determinada porción del ADN.
Inversiones: Un segmento de ADN puede ser eliminado y reinsertado en el mismo lugar pero con extremos “dado vuelta”de manera que se oriente en dirección opuesta.
Translocación: Se produce cuando un segmento de DNA se rompe completamente, se mueve desde su cromosoma y se inserta en uno diferente.




















Las mutaciones pueden ser:
Espontáneas: Son cambios permanentes en la material genético que ocurren sin influencia externa. Suceden debido a que la maquinaria de la célula esimperfecta.
Inducidas: Ocurren cuando algún agente externo a la célula- un mutógeno- causa un cambio permanente en el ADN: Ej el Benzopireno modifica la guanina.
La radiación daña el ADN
Las mutaciones son la materia prima para la evolución.
Las mutaciones no impulsan la evolución, pero proporcionan la diversidad genética sobre la cual actúan la selección natural.

CICLO...