Biologia Oncogenes Seminario

CÁNCER. ONCOGENES Y PROTOONCOGENES
2012 ll

Juan Francisco Villaorduña Ñahuis
Grupo: 29S
Docente: Patricia Garrido Matta

1. Mencione las diferencias entre tumor benigno y uno maligno.

2. Explique las bases moleculares de las siguientes características de un tumor maligno: invasión, adhesividad celular, angiogénesis, metástasis y motilidad celular.
Invasión: La invasión es lacapacidad que tienen las células tumorales de infiltrar o penetrar en los tejidos normales y en los vasos sanguíneos, y de ahí empezar la metástasis.
En general los tumores malignos no respetan los límites anatómicos normales. Esta es la característica más distintiva de los tumores malignos.

Adhesividad celular: Es el anclaje de la célula tumoral por medio de la adquisición de receptoresespecíficos a la membrana basal y a la matriz extracelular. Estos receptores son para integrinas, MAC y cadherinas. La adhesión celular es importante principalmente en el proceso de la metástasis (migración de células tumorales a otros tejidos para su proliferación en estos).
La E-cadherina, es la molécula de adhesión que está presente en las células de los mamíferos, factor importante en la adhesión deuna célula con otra.
En las células cancerosas, la cadherina falta parcial o completamente.

Ahora, al faltar estas moléculas de adhesión (falla de la adhesión celular), se van a desprender fácilmente, esto le va a dar a la célula cancerosa la habilidad de migrar de su sitio de origen inicial y poder invadir otros órganos.
Un estudio indicó que bloquear la E-cadherina en las célulascancerosas las convirtió de no invasivas en invasivas.
Las mutaciones en el gen de la E-cadherina se relacionan con neoplasias de células aisladas como son los carcinomas difusos del estómago y carcinoma lobulillar de mama.

Angiogénesis: Es un proceso fundamental en la transformación maligna del crecimiento tumoral.
El término angiogénesis, significa literalmente formación de nuevos vasos sanguíneos.En la regulación de la angiogénesis intervienen factores positivos y negativos. El factor estimulante más potente conocido es el VEGF (vascular endotelial growth factor) que se expresa en situaciones de hipoxia y ante p53 alterado, pero también hay otros factores como bFGF (factor de crecimiento fibroblástico), angiogenina, angiotrofina y TNF (factor de necrosis tumoral). Entre los factoresinhibidores están la trombospondina (regulada por p53) y la angiostatina que inhibe de forma radical la proliferación endotelial in vitro.

El VEGF ha sido un centro de atención para la investigación de la angiogénesis tumoral, que es esencial para el crecimiento del tumor. Se ha comprobado que muchos tumores expresan VEGF, y que este factor tiene una función crítica en el desarrollo y mantenimientode una red vascular tumoral, que a su vez promueve su crecimiento y la formación de metástasis. El VEGF contribuye al crecimiento tumoral de varias formas:
* El VEGF estimula la angiogénesis tumoral, permitiendo que los tumores tengan acceso al oxígeno y los nutrientes que necesitan para crecer y la metástasis.
* El VEGF desempeña una importante función en el mantenimiento del sistemavascular del tumor al evitar la apoptosis de las células inmaduras del endotelio.
* El VEGF tiene un papel en la formación de vasos linfáticos nuevos que son una vía de metástasis tumoral.
* El VEGF evita la respuesta inmunitaria normal frente a los tumores al inhibir la maduración de las células dendríticas
En ausencia de un sistema vascular, los tumores se mantienen pequeños (1-2 mm). Lostumores malignos experimentan “una activación angiogénica”, que altera el equilibrio entre los factores proangiogénicos y antiangiogénicos, normalmente aumentando la segregación de factores de crecimiento.
El hecho que los tumores también produzcan inhibidores angiogénicos resulta ser muy importante para explicar la metástasis, que es la propagación del cáncer a otras partes del cuerpo y la...