biologia semana 19
Páginas: 5 (1132 palabras)
Publicado: 8 de agosto de 2015
SEMANA 19
CICLO CELULAR, REPLICACION DEL ADN Y MITOSIS:
La capacidad de crecer y reproducirse es una propiedad fundamental del organismo.
El crecimiento celular se lleva a cabo a través de la síntesis de nuevas moléculas de proteínas, ácidos nucleicos, hidratos de carbono y lípidos.
El crecimiento celular viene acompañado generalmente por la división celular en la que la célula da lugar a doscélulas hijas.
División general del ciclo celular:
El ciclo celular comienza cuando se forman dos nuevas células hijas de una única célula madre, y finaliza cuando una de estas dos células se divide de nuevo en otras dos células.
Las fases del ciclo celular se encuentran:
La fase M: es un proceso de división que incluye dos etapas y que dura de 30-45 minutos:
1. División del núcleo (ladivisión nuclear se conoce como mitosis)
2. División del citoplasma (la división del citoplasma de dos células hijas se denomina citocinesis)
Los cromosomas son los protagonistas del drama mitótico.
El comienzo de la mitosis está marcado por una condensación (enrollamiento y plegamiento) de la cromatina de la célula que hace que los cromosomas sean lo suficientemente densos como para que se puedanobservar en el microscopio.
Los dos cromosomas que se mantienen unidos se conoce como: cromátidas hermanas. Las cromátidas hermanas se separan por medio del huso mitótico, y hacen que emigren al otro extremo.
Fase de interfase: en esta fase las células se encuentran la mayor parte de su tiempo, y es aquí donde el ADN se duplica.
1. Fase S: dura de 6-8 horas, aquí se lleva a cabo la replicación del ADN.2. Fase G1: dura de 8-10 horas, separa la fase S de la fase M.
3. Fase G2: dura de 4-6 horas, separa la fase final de la fase S del comienzo de la fase M siguiente.
4. Fase G0: en esta fase se quedan las células que quedaron bloqueadas en la fase G1, esperando una señal a que se reintroduzcan en el ciclo celular.
Diferenciación celular: son las células que salen por completo del ciclo celular porcompleto y que no volverán a dividirse de nuevo.
Técnica de equilibrio del gradiente de densidad: permite la separación de orgánulos o de moléculas con diferentes densidades, mediante su centrifugación en una sola solución que contiene un gradiente de densidad creciente desde la parte superior del tubo inferior.
Watson y Crick estaban en lo correcto el ADN se replica semiconservatimente entodos los organismos.
La replicación del ADN: proceso complejo en el que participan numerosas enzimas, proteínas e incluso en ARN.
Horquillas de replicación: se forman durante la duplicación, comienza en un punto determinado del ADN, y progresan a lo largo de el, desarrollando la hélice y copiándola ambas cadenas a medida que avancen.
Origen de replicación: es el sitio especifico dondecomienza la replicación que contiene una secuencia de ADN.
Replicación theta: es la replicación del ADN circular.
Replicones: son multiples unidades de replicación, que tienen una longitud de 50000 a 300000 pares de bases.
ADN polimerasa: es una bacteria que puede copiar moléculas de ADN en un tubo de ensayo.
Mutantes sensibles a temperaturas: son células que producen proteínas que funcionanadecuadamente a una temperatura normal, pero que sufren daños considerables cuando aumenta ligeramente la temperatura.
La polimerasa III funciona correctamente con una temperatura de 37* C, y pierde su función cuando la temperatura llega a 42*C.
Las polimerasas alfa, delta y épsilon están implicadas en el ADN nuclear.
El ADN polimerasa Gamma se encuentra únicamente en las mitocondrias y es laprincipal polimerasas usada en la replicación del ADN mitocondrial.
Fragmentos de okazaki: son los fragmentos más pequeños, precursores de moléculas de ADN más largas y de nueva formación.
Cadena conductora: se sintetiza de una manera continua porque crece en dirección 5—>3.
Cadena retrasada: debe de crecer en dirección de 3--5 ya que las dos cadenas de ADN están orientadas de manera opuesta....
CICLO CELULAR, REPLICACION DEL ADN Y MITOSIS:
La capacidad de crecer y reproducirse es una propiedad fundamental del organismo.
El crecimiento celular se lleva a cabo a través de la síntesis de nuevas moléculas de proteínas, ácidos nucleicos, hidratos de carbono y lípidos.
El crecimiento celular viene acompañado generalmente por la división celular en la que la célula da lugar a doscélulas hijas.
División general del ciclo celular:
El ciclo celular comienza cuando se forman dos nuevas células hijas de una única célula madre, y finaliza cuando una de estas dos células se divide de nuevo en otras dos células.
Las fases del ciclo celular se encuentran:
La fase M: es un proceso de división que incluye dos etapas y que dura de 30-45 minutos:
1. División del núcleo (ladivisión nuclear se conoce como mitosis)
2. División del citoplasma (la división del citoplasma de dos células hijas se denomina citocinesis)
Los cromosomas son los protagonistas del drama mitótico.
El comienzo de la mitosis está marcado por una condensación (enrollamiento y plegamiento) de la cromatina de la célula que hace que los cromosomas sean lo suficientemente densos como para que se puedanobservar en el microscopio.
Los dos cromosomas que se mantienen unidos se conoce como: cromátidas hermanas. Las cromátidas hermanas se separan por medio del huso mitótico, y hacen que emigren al otro extremo.
Fase de interfase: en esta fase las células se encuentran la mayor parte de su tiempo, y es aquí donde el ADN se duplica.
1. Fase S: dura de 6-8 horas, aquí se lleva a cabo la replicación del ADN.2. Fase G1: dura de 8-10 horas, separa la fase S de la fase M.
3. Fase G2: dura de 4-6 horas, separa la fase final de la fase S del comienzo de la fase M siguiente.
4. Fase G0: en esta fase se quedan las células que quedaron bloqueadas en la fase G1, esperando una señal a que se reintroduzcan en el ciclo celular.
Diferenciación celular: son las células que salen por completo del ciclo celular porcompleto y que no volverán a dividirse de nuevo.
Técnica de equilibrio del gradiente de densidad: permite la separación de orgánulos o de moléculas con diferentes densidades, mediante su centrifugación en una sola solución que contiene un gradiente de densidad creciente desde la parte superior del tubo inferior.
Watson y Crick estaban en lo correcto el ADN se replica semiconservatimente entodos los organismos.
La replicación del ADN: proceso complejo en el que participan numerosas enzimas, proteínas e incluso en ARN.
Horquillas de replicación: se forman durante la duplicación, comienza en un punto determinado del ADN, y progresan a lo largo de el, desarrollando la hélice y copiándola ambas cadenas a medida que avancen.
Origen de replicación: es el sitio especifico dondecomienza la replicación que contiene una secuencia de ADN.
Replicación theta: es la replicación del ADN circular.
Replicones: son multiples unidades de replicación, que tienen una longitud de 50000 a 300000 pares de bases.
ADN polimerasa: es una bacteria que puede copiar moléculas de ADN en un tubo de ensayo.
Mutantes sensibles a temperaturas: son células que producen proteínas que funcionanadecuadamente a una temperatura normal, pero que sufren daños considerables cuando aumenta ligeramente la temperatura.
La polimerasa III funciona correctamente con una temperatura de 37* C, y pierde su función cuando la temperatura llega a 42*C.
Las polimerasas alfa, delta y épsilon están implicadas en el ADN nuclear.
El ADN polimerasa Gamma se encuentra únicamente en las mitocondrias y es laprincipal polimerasas usada en la replicación del ADN mitocondrial.
Fragmentos de okazaki: son los fragmentos más pequeños, precursores de moléculas de ADN más largas y de nueva formación.
Cadena conductora: se sintetiza de una manera continua porque crece en dirección 5—>3.
Cadena retrasada: debe de crecer en dirección de 3--5 ya que las dos cadenas de ADN están orientadas de manera opuesta....
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.