Biologia Tarea SB

Las mutaciones Génicas o “mutaciones puntales”.

Alteraciones en los genes y pueden deberse a sustituciones de pares de bases en los nucleótidos que pueden quedar adicionados o perdidos. 
Lasmutaciones Cromosómicas o “aberraciones”. 
Alteraciones a nivel cromosoma y se pueden clasificar en: 
•Delecciones o deficencias.- Perdida de una parte del cromosoma que pueda tener un numero elevado decromosomas. 
-Síndrome de Cri-du-chat (maullido de gato). Asociado con la pérdida del brazo corto del cromosoma 5. 
•Inversiones.- Presentan un fragmento del cromosoma invertido con respecto a suposición normal. 
•Duplicaciones.- Repetición de algún fragmento del cromosoma. 
•Translocaciones.- Intercambio reciproco, también la llaman “transposones”. 

Las mutaciones Genómicas. 

Son alteracionescromosómicas que afectan el numero normal de cromosomas por deficiencia o exceso. 
•Aneuploidía: se presenta cuando hay perdida o ganancia de cromosomas durante la meiosis, lo que ocasiona que seincremente o disminuya uno o mas cromosomas a un par normal de la célula. 
-Síndrome de Down consiste en una trisomía, prestenta tres cromosomas en el par 21. 
-Síndrome de Edwards o del duendecillo. Se debea una trisomía 18. 
-Síndrome de Turner. Implica la perdida de un cromosoma sexual X. 
•Poliploidía: se presenta cuando el numero de juegos de cromosomas es superior al normal. 

Dependiendo de laganancia o perdida de cromosomas se pueden clasificar en: 
-MONOSOMÍAS: que han perdido un cromosoma o parte de el. 
-TRISOMÍA: células con un cromosoma extra. 

Síndrome de Cri-du-chat o maullido degato: 

Es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de deleción autosómica terminal o intersticial del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por unllanto que se asemeja al maullido de un gato y que se va modificando con el tiempo.
Síndrome de Turner: 

Afecta únicamente a mujeres. 
•La teoría meiótica afirma que durante la formación del óvulo o...