Biologia - Trabajos Experimentales del Modelo Semiconservativo del ADN
Páginas: 5 (1236 palabras)
Publicado: 18 de noviembre de 2015
Importancia de la Complementariedad de las bases
La complementariedad de las Bases Nitrogenadas es la capacidad que poseen las Bases Nitrogenadas en la molécula de los Ácidos Nucleicos de combinarse con su complemento, es decir, las Purinas se complementan con las Pirimidinas, asi en la organización de la complementariedad de las bases nitrogenadas en el ADN son la Adenina(A) con la Timina(T),la Citosina(C) con la Guanina(G) unidas por puentes hidrógenos. De esta manera en el ADN las BN se organizan uniéndose las Purinas con las Pirimidinas formando una secuancia de 4 letras (AT-CG) que se repiten a lo largo de la molécula de ADN. Esta es de vital importancia debido a grandes factores ya que sin esa complementariedad dos hebras de ADN no podrían unirse entre ellas, formando la doblehélice característica.
Demostración del modelo Semiconservador del ADN
Meselson-Stahl fue un experimento realizado en 1957 por Matthew Meselson y Franklin Stahl en el que se demostró que la replicación de ADN era semiconservadora. Se realizó un cultivo en un medio con 15N. Al extraer ADN de estas células y centrifugarlo en un gradiente de cloruro de cesio, las moléculas de ADN se situaban en elpunto donde su densidad igualaba la del medio.
Posteriormente, las células que sólo contenían 15N en su ADN se colocaron en un medio con 14N y se les permitió que se replicaran una sola vez. Dado que una replicación conservadora hubiera producido iguales cantidades de ADN de mayor y menor densidad se descartó que la replicación siguiera el mecanismo conservador.
Una replicación semiconservadorahubiera dado por resultado una doble hélice de ADN donde un filamento tiene 15N mientras que el otro filamento tiene 14N.
una replicación dispersante hubiera dado por resultado una doble hélice de ADN con ambos filamentos conteniendo mezclas de 15N y 14N; en ambos casos la densidad del ADN tendría un valor promedio entre las densidades de los ADN de 15N y 14N.
Se extrajo ADN de células quehabían crecido por varias generaciones en un medio con 15N, y a las que se les había permitido que realizaran dos replicaciones en un medio con 14N. Al analizar estas células se encontró que contenían cantidades iguales de ADN con dos densidades distintas, una igual a la obtenida tras una sola replicación en un medio con 14N, mientras que la otra correspondía al ADN producido exclusivamente con 14N.Replicación del ADN
La replicación del ADN es el proceso por el cual se obtienen copias o réplicas idénticas de una molécula de ADN. La replicación es fundamental para la transferencia de la información genética de una generación a la siguiente y, por ende, es la base de la herencia. El mecanismo consiste esencialmente en la separación de las dos hebras de la doble hélice, las cuales sirven demolde para la posterior síntesis de cadenas complementarias a cada una de ellas, que llevará por nombre ARN.
Hipótesis sobre la duplicación del ADN
En un principio, se propusieron tres hipótesis:
Semiconservativa: cada hebra sirve de molde para que se forme una hebra nueva, mediante la complementariedad de bases, quedando al final dos dobles hélices.
Conservativa: Tras la duplicación quedaríanlas dos hebras antiguas juntas y, por otro lado, las dos hebras nuevas formando una doble hélice.
Dispersiva: Según esta hipótesis, las hebras resultantes estarían formadas por fragmentos en doble hélice ADN antiguo y ADN recién sintetizado.
Enzimas involucradas en el modelo del ADN
Las nucleasas son enzimas que cortan las hebras de ADN mediante la catálisis de la hidrólisis de los enlacesfosfodiéster. Las nucleasas que hidrolizan nucleótidos a partir de los extremos de las hebras de ADN se denominan exonucleasas, mientras que las endonucleasas cortan en el interior de las hebras.
Las nucleasas que se utilizan en biología molecular son las enzimas de restricción, endonucleasas que cortan el ADN por determinadas secuencias específicas, estas enzimas protegen a las bacterias contra...
La complementariedad de las Bases Nitrogenadas es la capacidad que poseen las Bases Nitrogenadas en la molécula de los Ácidos Nucleicos de combinarse con su complemento, es decir, las Purinas se complementan con las Pirimidinas, asi en la organización de la complementariedad de las bases nitrogenadas en el ADN son la Adenina(A) con la Timina(T),la Citosina(C) con la Guanina(G) unidas por puentes hidrógenos. De esta manera en el ADN las BN se organizan uniéndose las Purinas con las Pirimidinas formando una secuancia de 4 letras (AT-CG) que se repiten a lo largo de la molécula de ADN. Esta es de vital importancia debido a grandes factores ya que sin esa complementariedad dos hebras de ADN no podrían unirse entre ellas, formando la doblehélice característica.
Demostración del modelo Semiconservador del ADN
Meselson-Stahl fue un experimento realizado en 1957 por Matthew Meselson y Franklin Stahl en el que se demostró que la replicación de ADN era semiconservadora. Se realizó un cultivo en un medio con 15N. Al extraer ADN de estas células y centrifugarlo en un gradiente de cloruro de cesio, las moléculas de ADN se situaban en elpunto donde su densidad igualaba la del medio.
Posteriormente, las células que sólo contenían 15N en su ADN se colocaron en un medio con 14N y se les permitió que se replicaran una sola vez. Dado que una replicación conservadora hubiera producido iguales cantidades de ADN de mayor y menor densidad se descartó que la replicación siguiera el mecanismo conservador.
Una replicación semiconservadorahubiera dado por resultado una doble hélice de ADN donde un filamento tiene 15N mientras que el otro filamento tiene 14N.
una replicación dispersante hubiera dado por resultado una doble hélice de ADN con ambos filamentos conteniendo mezclas de 15N y 14N; en ambos casos la densidad del ADN tendría un valor promedio entre las densidades de los ADN de 15N y 14N.
Se extrajo ADN de células quehabían crecido por varias generaciones en un medio con 15N, y a las que se les había permitido que realizaran dos replicaciones en un medio con 14N. Al analizar estas células se encontró que contenían cantidades iguales de ADN con dos densidades distintas, una igual a la obtenida tras una sola replicación en un medio con 14N, mientras que la otra correspondía al ADN producido exclusivamente con 14N.Replicación del ADN
La replicación del ADN es el proceso por el cual se obtienen copias o réplicas idénticas de una molécula de ADN. La replicación es fundamental para la transferencia de la información genética de una generación a la siguiente y, por ende, es la base de la herencia. El mecanismo consiste esencialmente en la separación de las dos hebras de la doble hélice, las cuales sirven demolde para la posterior síntesis de cadenas complementarias a cada una de ellas, que llevará por nombre ARN.
Hipótesis sobre la duplicación del ADN
En un principio, se propusieron tres hipótesis:
Semiconservativa: cada hebra sirve de molde para que se forme una hebra nueva, mediante la complementariedad de bases, quedando al final dos dobles hélices.
Conservativa: Tras la duplicación quedaríanlas dos hebras antiguas juntas y, por otro lado, las dos hebras nuevas formando una doble hélice.
Dispersiva: Según esta hipótesis, las hebras resultantes estarían formadas por fragmentos en doble hélice ADN antiguo y ADN recién sintetizado.
Enzimas involucradas en el modelo del ADN
Las nucleasas son enzimas que cortan las hebras de ADN mediante la catálisis de la hidrólisis de los enlacesfosfodiéster. Las nucleasas que hidrolizan nucleótidos a partir de los extremos de las hebras de ADN se denominan exonucleasas, mientras que las endonucleasas cortan en el interior de las hebras.
Las nucleasas que se utilizan en biología molecular son las enzimas de restricción, endonucleasas que cortan el ADN por determinadas secuencias específicas, estas enzimas protegen a las bacterias contra...
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