Biologia Vocabulario

Vocabulario
1. ácido desoxirribonucleico: Material genético del organismo vivo, componente fundamental del cromosoma que se encuentra en el núcleo y que tiene papel central en la determinación del carácter hereditario, a través del control de la síntesis proteica en la célula.
2. Adenina: la adenina es la base componente de los ácidos ribonucleicos y desoxirribonucleicos.
3. ADN helicasa:Enzima de des plegamiento del ácido desoxirribonucleico que cataliza el desenrolla miento de la doble hélice dependiente de energía durante la replicación del ADN.
4. ADN ligasa: Enzima que puede reparar la rotura de una cadena de ADN sintetizando un puente entre nucleótidos vecinos. En ciertas circunstancias este enzima puede unir extremos sueltos de cadenas de ADN e incluso reparar tambiénmoléculas de ARN.
5. Bacteriófago: En bioquímica, virus parásito de una bacteria, donde cada fago es específica de un único tipo de bacteria, muchos fagos infectan, se multiplican rápidamente dentro de la bacteria y destruyen por lisis a su célula huésped, sin embargo, otros fagos permanecen inactivos en su huésped tras la infección principal; su ácido nucleico se integra en el del huésped y se multiplicacon él, produciendo células hijas infectadas (lisogenia).
6. ADN polimeroso: El ADN polimerasa es un conjunto de enzimas que participan en la replicación del ADN, es decir, en la copia de los cromosomas. Por lo tanto en el momento que se forma una cadena de ADN, el ADN polimerasa actúa produciendo dos moléculas idénticas a la molécula de origen.
7. Bace:
8. Citosina: Base nitrogenada pirimidínicaque forma parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y de algunos nucleótidos (C4H5ON3).
9. Doble hélice: Doble hélice es el nombre que se asocia con la estructura molecular del ácido desoxirribonucleico (ADN).
10. Guanina: Base púrica principal presente en los nucleótidos y componente fundamental del ADN y ARN. En forma libre o no combinada está presente en cantidades mínimas en la mayoría de lascélulas, normalmente como producto de la hidrólisis enzimática de ácidos nucleicos y nucleótidos.
11. Inversión: Anomalía estructural de los cromosomas por la que un segmento invierte su posición respecto a la disposición normal. Puede ser pericéntrica (cuando los puntos de ruptura están separados por el centrómero) o paracéntrica (si ambos puntos de ruptura están al mismo lado del centrómero).12. Mutación: A instancias de la Genética y de la Biología, una mutación es la alteración o el cambio que se produce en la información genética de un ser vivo y por la cual se producirán en ese ser vivo un cambio en las características que observaba hasta el momento en que se produjo dicha mutación.
13. Mutación por inserción: La mutación por inserción consiste en poner dentro de la secuencia delADN se introducen nucleótidos adicionales interpuestos.
14. Mutación por supresión:
15. Mutación puntera:
16. Nucleótido: Compuesto que contiene un compuesto sacarofosfato y una purina o base de piridina.
17. Nucleótidos libres:
18. Pare de base complementaria:
19. Replicación del ADN: es un mecánica que permite al ADN duplicarse ( es decir, sintetizar una copia idéntica) de esta manera de unacopia de ADN única, se obtienen dos más “clones” de la primera.
20. Replicación semiconservativa: Mecanismo de replicación de DNA en que cada una de las hebras sirve de molde ó templado para la síntesis de la hebra complementaria. Así, cada una de las moléculas hijas tiene una hebra de origen parental y la otra recien sintetizada.
21. Sustitucion de nucleótido:
22. Timina: La timina es una delas cuatro bases nitrogenadas de las moléculas que componen los nucleótidos, que son los portadores de las informaciones genéticas de la molécula de ADN.
23. Translocación: reordenamiento intercromosómico consistente en el cambio de posición de un segmento cromosómico, que puede pasar a otro cromosoma no homólogo.
24. Acido ribonucleico: El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucleico...