biologia


Síndrome de Klinefelter
INTRODUCCIÓN

Los seres humanos tienen 46 cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Los dos cromosomassexuales determinan si uno se convierte en niño o en niña. Las mujeres normalmente tienen dos cromosomas sexuales XX, mientras que los hombres normalmente tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.
El síndromede Klinefelter es uno de un grupo de problemas de los cromosomas sexuales y ocurre en hombres que tienen al menos un cromosoma X extra. Por lo general, esto se presenta debido a un cromosoma Xadicional. Esto se escribiría como XXY.Este síndrome se presenta en aproximadamente uno de cada 500 a 1,000 varones recién nacidos. Las mujeres que resultan embarazadas después de los 35 años tienen unaprobabilidad ligeramente mayor de tener un niño con este síndrome que las mujeres más jóvenes.
Algunos de los síntomas que se presentan son: proporciones corporales anormales (incluyendo testículospequeños y firmes, y un agrandamiento anormal de las mamas), vello púbico, axilar y facial menor a la cantidad normal, infertilidad y problemas sexuales. Su diagnostico generalmente es reconocido cuandoel hombre investiga por su infertilidad. Y el tratamiento más común utilizado para tratar el síndrome de Klinefelter es la aplicación de dosis de testosterona, mejorando por efecto la apariencia de losmúsculos.

CARACTERÍSTICAS

En los portadores del síndrome de Klinefelter, se presentan las siguientes características, no todas ellas aparecen en un mismo individuo
Mientras el portador es unbebé, suele presentar una musculatura menos desarrollada y fuerza reducida. Por esta razón, suelen gatear y comenzar a andar de forma torpe y tardía en comparación con niños normales;
Se observa unretraso en el aprendizaje del área del lenguaje, lectura y comprensión. Muchos de ellos suelen tener algún grado de dificultad con el lenguaje de por vida. Sin embargo, presentan un coeficiente...