biologia

Sindactilia de los primeros 3 dedos de los pies en un recién nacido sano. La sindactilia (fig. 1) consiste en la fusión de 2 o más dedos de las manos o de los pies. Habitualmente la conexión entre éstos es solamente cutánea (simple) y en raras ocasiones incluye fusión de huesos o haces vasculonerviosos (compleja). La fusión puede estar limitada a la zona proximal de la primera articulación opuede extenderse a lo largo de todos los dedos. Suele aparecer como un hallazgo común durante el examen rutinario del recién nacido. La forma de presentación más frecuente es la fusión de las membranas del segundo y tercer dedos del pie. Si se indaga en los antecedentes familiares, es habitual que los padres o abuelos la presenten, dado que se trata de una malformación hereditaria muy común. Suimportancia radica en que las sindactilias, aunque en la mayoría de los casos se presentan de forma aislada, a veces forman parte de las anomalías asociadas a algunos síndromes


Es una malformación genética que causa dedos desproporcionadamente cortos tanto en manos como en pies. La braquidactilia ocurre generalmente en el primer dedo (pulgar), pudiendo ser del 70% en las mujeres. Sólo puedeocurrir en un dedo de la mano, por lo general ocurre en el pulgar. Los diversos tipos de braquidactilia aislados son raros, a excepción de los tipos de A3 y braquidactilia D.

Esta enfermedad puede ocurrir ya sea como una malformación aislada o como parte de un síndrome de malformación complejo. Algunas formas de esta enfermedad también pueden provocar baja estatura
Es un trastorno genéticodonde un humano o animal nace con más dedos en la mano o en el pie de los que le corresponde (por lo regular un dedo más).



Esta condición afecta a 1 de cada 500 bebés nacidos vivos, aunque la frecuencia aumenta en ciertos grupos , Es recomendable realizar al menos un examen físico buscando otras alteraciones que hagan sospechar de algún trastorno genético. El dedo adicional es generalmenteun pequeño pedazo de tejido fino y suave A veces contiene hueso sin articulaciones ocasionalmente el dedo se encuentra completo y funcional
. HIPERTRICOSIS Trastorno caracterizado por un desarrollo excesivo del vello corporal en zonas donde normalmente está en muy pequeña cantidad o no existe. La hipertricosis puede tener un origen idiopático o ser un síntoma de algún tipo de enfermedad endocrinacomo los tumores ováricos virilizantes, la poliquistosis ovárica, la hiperplasia de la corteza suprarrenal, etc. Afecta tanto a varones como a mujeres, pero es en ellas donde las consecuencias se hacen más graves. Algunas hipertricosis, especialmente las idiopáticas, tienen un tratamiento cosmético: cremas, depilación eléctrica, ceras depiladoras, etc


Hipertricosis
 Crecimiento excesivo depelo en cualquier parte del
cuerpo
 Se refiere a la densidad del pelo o a su longitud más allá
de los límites normales aceptados, de acuerdo a la raza,
sexo, edad.
 Puede ser generalizada o localizada y el pelo puede ser
lanugo, vello o pelo terminal.
Clasificación de las hipertricosis
Generalizadas
 H Lanuginosa Congénita: AD, el vello fetal
no se sustituye por pelo normal. En todoel cuerpo, excepto P
y P, superficie dorsal de falanges distales, prepucio 
aspecto de mono. Asociado a anomalías dentarias, pabellón
auricular, glaucoma, estenosis pilórica, retardo mental y
físico, entre otras.
 H L Adquirida (Paraneoplásica): CA
de pulmón, recto, próstata, colon, linfomas. Asociado a otras
paraneo (AN,QDPP Puncata, Sg de Lesser- Trelat, ictiosis
adqu.).el lanugoincluso se da en áreas de alopecía
androgenética
 Hipertricosis Universal: AD, Patrón de
distribución pilosa normal con importante aumento del grosor
y longitud del pelo
 Hipertricosis prepuberal: niños
sanos.Gralizada. Evidente en la infancia. Cara, Ms e
inferiores, espalda.


Hipertricosis localizadas congénitas:
 Nevus Melanocítico congénito
 Neurofibroma plexiforme
 Nevus de...