Biologia

1.Alteraciones metabolismo ácidos nucleicos
La patología asociada a estos compuestos va directamente ligada al metabolismo de las bases nitrogenadas (purinas y pirimidinas).
Metabolismopirimidinas. Patologías significativas
Aciduria orótica hereditaria: Esta deficiencia es un raro defecto genético de tipo autosómico recesivo en el que los niños afectados no pueden sintetizar nucleótidospirimidínicos y excretan grandes cantidades de orotato.
Alteraciones actividad 5’-nucleotidasa, puede presentarse en forma de deficiencia de la enzima o superactividad, y sus patologías serándiferentes.
Deficiencia en dihidropirimidina deshidrogenasa. Es la enzima que cataliza el paso limitante de la degradación de pirimidinas. En la orina se encuentran niveles elevados de uracilo, timina y5-hidroximetiluracilo

Metabolismo purinas. Patologías significativas
Hiperuricemia: es el aumento de la concentración sérica de uratos. Es el trastorno más importante y puede ser asintomático osintomático (gota)
Litiasis úrica renal: es debida a la excreción excesiva de ácido úrico.
Otros: Ciertos defectos enzimáticos que se asocian con trastornos neurológicos, inmunodeficiencia combinada, anemiahemolítica o miopatías.
2. Tipos de gota
1. Hiperuricemia asintomática: El ácido úrico está elevado, pero aún no se aprecian síntomas clínicos, es decir no se ha sufrido ningún ataque de gota.
2.Artritis gotosa aguda: En esta fase aparecen inflamación mono articular y dolor asociado. El inicio suele ser brusco y generalmente nocturno, cediendo en unos 5-10 días. Como localización típica delos cristales de urato cabe citar las articulaciones de los miembros inferiores (la articulación metatarso falángica del dedo gordo del pie). Con menor frecuencia la deposición puede aparecer entobillos y rodillas.
 3. Gota intercrítica: Periodo asintomático (sin ataques de gota) comprendido entre el ataque agudo inicial y los ataques posteriores, que coexiste con un estado apreciable de...