BIOLOGIA

ADN recombinante
Las hormonas como la insulina o la hormona de crecimiento humanas, son creadas en cuerpos que funcionan normalmente. Estas hormonas son proteínas y las proteínas están hechas de una secuencia específica de aminoácidos. La secuencia de aminoácidos está determinada por el ADN de una persona. Anteriormente, los diabéticos usaban insulina porcina, pero no era bien tolerada portodos los pacientes ya que su secuencia de aminoácidos es levemente diferente. Hoy en día, los científicos han desarrollado bacterias que poseen el gen humano para la insulina que se ha insertado dentro de ellas utilizando técnicas de ADN recombinante. Como la secuencia de aminoácidos es la misma, los diabéticos la toleran rápidamente aún cuando ha sido producida por una bacteria. De forma similar,los científicos han elaborado protocolos para los factores de la coagulación, la hormona de crecimiento, proteínas para luchar contra los virus y muchas otras medicinas que están en desarrollo.

CLONACION DE GEN
En el campo de la ingeniería genética, en los últimos años se han desarrollado diferentes investigaciones las cuales han dado como resultado las clonaciones. Se dice que existen dostipos de clonación: la natural y la artificial. En el caso de la clonación natural es el de los gemelos, cuando un óvulo de divide en dos y se fecunda con dos espermatozoides y crean dos individuos generalmente idénticos, o por lo menos las diferencias son mínimas. Existen diversos métodos de clonación artificial. En primer lugar se encuentra la clonación molecular que consiste en copiar unasecuencia de ADN de una célula y así poder tener muchas replicas de esta. Un segundo lugar, es el proceso de la técnica in vitro, que consiste en hacer una población de células a partir de una sola. El tercer lugar lo tiene la clonación terapéutica, que es únicamente utilizada para estudios de investigación y consiste en la producción de embriones humanos, pero no con el fin de crear, sino de investigarlos procesos humanos y así formular nuevas preguntas para nuevas investigaciones. Gracias a este tipo de clonación se ha podido indagar mas acerca de muchas enfermedades, como por ejemplo: el cáncer y el alzaimer y así poderlas prevenir o erradicar. Este descubrimiento ha ayudado a los científicos a poder sustituir las células malas de estas enfermedades por unas clonadas y asi lograr controlardichas enfermedades

Animales transgénicos
Los animales transgénicos son aquellos que poseen un gen que no les pertenece La forma más sencilla para generar un animal transgénico es la que involucra el aislamiento del gen que se quiere introducir (al que llamaremos transgén), su clonación y manipulación para que pueda ser expresado por el organismo blanco, y su inserción en el organismo. Paralograr que todas las células del organismo expresen este nuevo gen, incorporamos dicho gen en un embrión en estadio de cigoto. Una vez seguros que el embrión incorporó el transgén, implantamos el embrión en un animal receptivo, que actúa como madre. Si, en cambio, no nos interesa que todo el animal contenga el transgén, sino sólo determinadas células, realizamos un procedimiento similar al descripto,pero en vez de inyectar el transgén en un cigoto, lo inyectamos en un embrión ya formado. Esto da como resultado un organismo con células normales y otras con el transgén.
Reacción en cadena polimerasa
La reacción en cadena de la polimerasa, es una técnica de biología molecular desarrollada en 1983 por Kary Mullis,1 cuyo objetivo es obtener un gran número de copias de un fragmentode ADN particular, partiendo de un mínimo; en teoría basta partir de una única copia de ese fragmento original, o molde.
Esta técnica sirve para amplificar un fragmento de ADN; su utilidad es que tras la amplificación resulta mucho más fácil identificar con una muy alta probabilidad, virus o bacterias causantes de una enfermedad, identificar personas (cadáveres) o hacer investigación científica sobre el ADN...