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1) Describa tres formas naturales de recombinación genética, y comente acerca de las semejanzas y diferencias entre la tecnología de DNA recombinante y estas formas naturales de recombinación genética.

R) Se pueden encontrar recombinaciones genéticas como lo son la reproducción sexual. La transformación bacteriana y la infección viral
Recombinación homóloga: Esta sucede durantela profase 1 de la meiosis, entre las largas regiones de ADN cuyas secuencias son parecidas es decir homologadas pero no son idénticas.
Entrecruzamiento cromosómico: Se refiere a la recombinación entre los cromosomas apareados heredado de uno de los padres, este también se puede encontrar durante la profase 1 de la meiosis
Recombinación en las bacterias: Las bacterias sufren varios tipos derecombinación que hacen posible la transferencia de genes entre especies no afines. Un proceso conocido como transformación permite a las bacterias capturar DNA libre del ambiente. El DNA libre puede ser parte del cromosoma de otra bacteria, incluso DNA de otra especie bacteriana. El descubrimiento de esta transformación cromosómica fue uno de los primeros indicios de que el DNA contiene genes.También puede haber transformación cuando las bacterias capturan diminutas moléculas circulares de DNA llamadas plásmidos.
Podemos encontrar muchas diferencias y semejanzas acerca de esas dos practicas tanto naturales como antinaturales, aquellas son que normalmente en las recombinaciones naturales se dan sin necesidad de alterar por decirlo así sus genes, mientras que en las no naturales Sepueden cultivar grandes cantidades de DNA recombinante en bacterias, virus o levaduras para luego transferirlas a otras especies, incluidos plantas y animales.
Con el simple hecho de que una se puede encontrar naturalmente y la otra se puede generar o crear por decirlo asi para introducirlas en diferentes tipos de plantas y hasta animales se puede inferir diferencias y semejanzas.

2) ¿Qué es unplásmido? ¿Qué papel desempeñan los plásmidos en la transformación bacteriana?

R) Los plásmidos son segmentos de ADN, se encuentra libre después de haber muerto la bacteria. Su Tamaño es cromosómico y el ADN es diferente al ADN cromosomal debido a que no poseen proteínas asociadas.
Los plásmidos participan en la transformación bacteriana, debido a que otras bacterias las inserten y modifican ala bacteria receptora.

3) ¿Qué es una enzima de restricción? ¿Cómo se usan las enzimas de restricción para empalmar un fragmento de DNA humano dentro de un plásmido?

R)Las enzimas de restricción, también conocidas como endonucleasas, son enzimas
que cortan los enlaces fosfodiester del material genético a partir de una secuencia
que reconocen. Las mismas permiten cortar DNA de hebradoble, donde
reconocen secuencias palindrómicas (secuencias que se leen igual en ambas
direcciones). Son extraídas de organismos procarióticos (bacterias), donde actúan
como un mecanismo de defensa, para degradar material genético extraño que
entre en la célula. Las bacterias tienen la capacidad de metilar su DNA, lo cual
sirve para distinguir entre el DNA extraño y el DNA propio. Las enzimasde
restricción no pueden cortar DNA metilado, de este modo solo afectan el DNA
extranjero y no el DNA bacterial.
- Las enzimas de restricción cortan el ADN en una secuencia específica y éste es unido con plásmidos extraídos de bacterias los cuales ya están cortados por las misma encima creando la misma secuencia de nucleótidos permitiendo que se ensamblen con el ADN ligasa logrando unaestructurar molecular.

4) ¿Qué es una biblioteca de DNA? Describa brevemente las etapas de la creación de una biblioteca de DNA del genoma de un ratón.

R). Una biblioteca genómica contiene secuencias que se transcriben y secuencias que no se transcriben, mientras que una biblioteca de cDNA (DNA complementario) contiene solo secuencias que se transcriben y que no son eliminadas durante el...