biologia

Ingeniería genética
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Manipulación genética.
La ingeniería genética es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de defectos genéticos y la fabricación de numerososcompuestos.
Índice
1 Aparición de la Ingeniería Genética
1.1 Experimento de ingeniería genética
2 Técnicas
2.1 La tecnología del ADN recombinante
2.2 La secuenciación del ADN
2.3 La reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
3 Biotecnología genética
3.1 Terapia genética
3.2 Implicaciones éticas
4 Ingeniería genética en seres vivos
4.1 Ingeniería genética en bacterias
4.2 Ingeniería genéticaen levaduras y hongos
4.3 Ingeniería Genética en animales
4.4 Ingeniería Genética en plantas
5 Aplicaciones de la Ingeniería Genética en medicina e industria farmacéutica
5.1 Obtención de proteínas de mamíferos
5.2 Obtención de vacunas recombinantes
5.3 Diagnóstico de enfermedades de origen genético
5.4 Obtención de anticuerpos monoclonales
6 Logros
7 Véase también
8 Bibliografíarelacionada
9 Referencias
10 Enlaces externos
Aparición de la Ingeniería Genética


Los granos de trigo modificados genéticamente con bacterias como las que colonizaron esta placa de Petri son casi inmunes contra una enfermedad micótica que destruye las raíces. El gel de secuenciación en el fondo muestra el código genético de las enzimas bacterianas que sintetizan antibióticos naturales.
En 1953se descubrió el fenómeno llamado de restricción: ciertos fagos (virus bacteriano) que parasitan a E. coli podían desarrollarse en ciertas cepas de esta bacteria, pero no podían hacerlo en otras (se dice que están "restringidos" en determinadas cepas).
A finales de los 60, Werner Arber, en Basilea, descubre las enzimas de restricción responsables de ese fenómeno: la cepa de bacteria restrictiva,que produce unas endonucleasas ("enzimas de restricción, o restrictasas") que escinden el ADN del fago crecido en otra cepa diferente.
Esas primeras enzimas de restricción eran inespecíficas en cuanto al sitio del ADN donde cortaban, pero en 1970 Hamilton O. Smith, en Baltimore, descubre un nuevo tipo de enzima de restricción totalmente específica: capaz de reconocer una determinada secuencia deADN, de unos pocos pares de bases, y de cortar en ambas cadenas en lugares concretos.
En 1972, Mertz y Davis añadieron a una mezcla de ADN de diferentes orígenes una enzima ADN-ligasa, procurando que se reparasen los enlaces fosfodiéster. Y esto les hizo darse cuenta de que podían constituir la base para la producción de moléculas recombinantes in vitro, con material genético de diferentesespecies.
Pero este ADN recombinante, generado en el tubo de ensayo, es inerte, no es más que una macromolécula híbrida que por sí sola no hace nada. Si queremos que el ADN recombinante haga algo, hay que introducirlo en células vivas que sean capaces de expresar su información genética.
Esto nos lleva ya a la idea de lo que es la Ingeniería Genética: la formación in vitro de nuevas combinaciones dematerial genético, por medio de la inserción de un ADN de interés en un vehículo genético (vector), de modo que tras su introducción en un organismo hospedero el ADN híbrido (recombinante) se pueda multiplicar, propagar, y eventualmente expresarse.
Experimento de ingeniería genética
Un experimento de ingeniería genética podría ser:
1. Se corta por separado el ADN del organismo a estudiar y el...