Biologia

1) A principios del siglo xx, el era considerado la unidad fundamental de la herencia, pero se sabia poco aceraca de cómo funcionaba y cual era su estructura. Los científicos pensaron que había una relación entre los factores hereditarios (genes) y las enzimas (proteinas).
En 1908, Garchibald publico su libro”Errores Longenitos del metabolismo”,en el que explicaba que , si alteran los procesosbioquímicos de las células, se producen errores en su metabolismo.
Como resultado, se bloqueaba el proceso normal y la sintosis de proteínas fallaba. Relaciono la genética con la bioquímica y confirmo la existencia de una base genética en los errores del funcionamiento celular.
2) Materia genética : Teoria cromosómica: constaba en que los cromosomas se encontraban en factores hereditarios porlo tanto los factores hereditarios se encontraban en los cromosomas, pero no sabían si esos eran proteínas o ADN.
Griffith en 1928 dedujo que las bacterias virulentas muertas había algo a lo que llamo factor tranf. Que se transmitia a las bacterias no virulentas y las transformaba.
+ Cada medula de ADN, esta formada por una sucesión de nucleótidos a su vez c/nucleótido esta contituida por:
Unapentosa: la desoxirribibosa; una base nitrogenada que puede ser adenina o guonina o sistosina o minina y un grupo fosfato.
+ Entre 1951 y 1953 Francis Cricle y Jomes Watson comenzaron a investigar la estructura del ADN, construyeron una representación de la molécula de ADN a gran escala luego de meses de pruebas y errores lograron un modelo que tenía forma de doble elice y una escalera cuyospendaño eran secuencias de pares de base nitrogenadas. Con este descubrimiento apartaron la información para comprender como se copia la información hereditraria. (Ganaron el premio Nobel de 1962 Medicina)
+ Genes y Genoma: Un gen es un fragmento de ADN que contiene el M.G proveniente de nuestros antecesores que forman los cromosomas de la célua constituye el genoma. (Conjunto de genes)
+ Elproyecto de Genoma humano nace en la década de 1980 con el fin de identificar los genes humanos, conocer el orden y determinar la función de cada gen.
Conocimientos:
Nuestro genoma tiene mas de 28 mil genes
Muchos genes que poseemos parecen proceder de microorganismo, como virus y bacterias.
Los seres humanos somos genéticamente muy semejantes.
+ Expresión de la información Genética ADN conserva ytransmite información de generación en generación, en c/célula c/información es leída e interpretada para síntesis de proteína específica.
El proceso de síntesis de proteína consta de dos fases trascripción y traducción a partir de otra biomolécula muy parecida al ADN llamada ARN que se fabrica en el núcleo. La transcripción copia la información genética contenido en el ADN a una molécula de ARNmensajera.
La doble elice de ADN se abre y una de las cadenas sigue de molde para sintetizar una molécula de ARN los nucleótidos libres de ARN se apoca con las bases complementaria del ADN. Y el ARN mensajero sale hacia el citoplasma y se dirige al ribosoma.
La segunda (traducción) consiste en traducir el mensaje de ARN mensajero al lenguaje de las proteínas esto es posible a partir de otramolécula llamada ARN+ capas de leer la información en forma de triplete. Los ARN+ cargo los aminoácidos y transporta hasta el lugar correspondiente del ARN+ que corresponde al aminoácido transportado y lo ubica en esa posición, luego se ubican uno por uno, y por último los ARN+ se separan de los aminoácidos y queda libre en el citoplasma.
+Código Genético Universal lenguaje de los genes. Existe elcódigo genético Universal que significa que es el mismo para todos los seres vivos. Ej el codón GCC codifica para el aminoácido al anina en cualquier organismo.
Genotipo es información contenido en el genoma lo que hereda al individuo de sus padres sumado con el Ambiente que es todo aquello que influye sobre el individuo es igual al Fenotipo que es el resultado de la relación entre lo heredado...