biologia
OBJETIVO
Observar los fenómenos de difusión y ósmosis y su importancia para la célula.
II. MATERIALES
Láminasportaobjeto
Laminillas cubreobjetos
Tubos de prueba
Lancetas hematológicas
Solución de NaCl al 0.4%
Solución de NaCl al 0.9%
Solución de NaCl al 2.0%
Agua destiladaAlcohol corriente
Algodón estéril
Pipetas de 1 ml.
Varillas de vidrio macizo
Gradillas
Microscopios
III. PROCEDIMIENTO
A) Experimento con eritrocitos:
1. En los tubosde prueba perfectamente numerados, colocar:
En el 1er. tubo: 2 ml. de Sol. NaCl al 0.4 %
En el 2do. tubo: 2 ml. de Sol. NaCl al 0.9 %
En el 3er. tubo: 2 ml. de Sol. NaCl al 2.0 %
2.Desinfectar el dedo cordial (tercero) con algodón humedecido en alcohol
3. Realizar una punción con ayuda de la lanceta descartable, en el dedo
4. Dejar caer 3 gotas de sangre en cada uno de lostubos
5. Agitar los tubos y dejar en reposo durante 2 minutos
6. Con la varilla de vidrio colocar sobre el portaobjeto una gota de la muestra de los tubos
7. Colocar el cubreobjeto y observar:Las láminas preparadas al microscopio, y
El aspecto de los tubos hasta los 15 minutos.
B) Experimento con vegetales:
1. En tubos de prueba perfectamente numerados, repetir el puntonúmero 1
2. Agregar a cada tubo trocitos de vegetal
3. Dejar en reposo dos minutos, luego llevar el vegetal entre lámina y laminilla.
4. Observar al microscopio
IV. RESULTADO:Observar el eritrocito en solución hipotónica que se hincha y estalla (Hemólisis).
Observar el eritrocito en solución hipertónica que pierde agua y se contrae (Crenación).
Observar el vegetal ensolución hipotónica como la vacuola se hincha (Turgencia).
Observar como el vegetal en solución hipertónica sale agua y el citoplasma se contrae (Plasmólisis).
PROTOCOLO
Celula animal...
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